Нейронные механизмы двигательных и когнитивных сетей
11 марта 2019 г. обновлено: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
В этом исследовании исследуются нейронные механизмы моторных и когнитивных сетей с использованием когнитивной оценки, измерения времени реакции, ЭЭГ высокой плотности и фМРТ.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
120
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Beijing, Китай, 100176
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 14 лет до 80 лет (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Да
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Здоровые волонтеры: Рекламный набор Лица с когнитивными нарушениями: из стационаров и амбулаторно Лица с двигательным дефицитом: из стационаров и амбулаторно
Описание
Критерии включения (для здоровых людей):
- правша,
- отсутствие в анамнезе психологических/психотических проблем,
- нет истории серьезных заболеваний.
Критерии исключения (для здоровых людей):
- Беременность или кормление грудью
- наличие любых несовместимых с МРТ условий
Критерии включения (для пациентов):
- правша
- в стабильном состоянии
- умение выполнять сложные команды
Критерии исключения (для пациентов):
- наличие любых несовместимых с МРТ условий
- невозможность выполнения необходимых задач
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Нормальный
здоровые субъекты
|
|
CogImpair
лица с когнитивными нарушениями
|
|
МоторДефицит
лица с двигательными нарушениями
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
баллы по когнитивной оценке
Временное ограничение: в течение одной недели
|
в течение одной недели
|
Другие показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
измерение времени реакции
Временное ограничение: в течение одной недели
|
в течение одной недели
|
|
ЭЭГ
Временное ограничение: в течение одной недели
|
в течение одной недели
|
|
фМРТ
Временное ограничение: в течение одной недели
|
в течение одной недели
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 февраля 2019 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 июля 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
7 июля 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
12 июля 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 марта 2019 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- NRRA201607
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
не планирую делиться данными
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .