Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Meccanismi neurali delle reti motorie e cognitive

11 marzo 2019 aggiornato da: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Questo studio indaga i meccanismi neurali delle reti motorie e cognitive utilizzando la valutazione cognitiva, la misurazione del tempo di reazione, l'EEG ad alta densità e la fMRI.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

120

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Cina
      • Beijing, Cina, 100176
        • National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 14 anni a 80 anni (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Volontari sani: reclutamento pubblicitario Persone con disabilità cognitive: da pazienti ricoverati e ambulatoriali Persone con deficit motori: da pazienti ricoverati e ambulatoriali

Descrizione

Criteri di inclusione (per persone sane):

  • mano destra,
  • nessuna storia di problemi psicologici/psicotici,
  • nessuna storia di malattie importanti.

Criteri di esclusione (per persone sane):

  • Essere incinta o allattare
  • avere condizioni non compatibili con la risonanza magnetica

Criteri di inclusione (per i pazienti):

  • destro
  • in condizioni stabili
  • capacità di eseguire comandi complessi

Criteri di esclusione (per i pazienti):

  • avere condizioni non compatibili con la risonanza magnetica
  • incapacità di svolgere le attività richieste

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Normale
soggetti sani
CogImpair
persone con disabilità cognitiva
Deficit motori
persone con deficit motori

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
punteggi di valutazione cognitiva
Lasso di tempo: entro una settimana
entro una settimana

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Lasso di tempo
misurazione del tempo di reazione
Lasso di tempo: entro una settimana
entro una settimana
EEG
Lasso di tempo: entro una settimana
entro una settimana
fMRI
Lasso di tempo: entro una settimana
entro una settimana

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Investigatori

  • Investigatore principale: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 febbraio 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

1 febbraio 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

7 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

12 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

13 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 marzo 2019

Ultimo verificato

1 marzo 2019

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NRRA201607

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Descrizione del piano IPD

nessun piano per condividere i dati

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Disturbi cognitivi

Cerca prove simili

Sponsor e collaboratori

Condizioni mediche

Interventi farmacologici

CROs by country

CROs in Angola

Condizioni

Malattie rare

Interventi farmacologici

Supplementi dietetici

Sponsor / Collaboratori

Sedi

Sottoscrivi