Mecanismos Neurales de Redes Motoras y Cognitivas
11 de marzo de 2019 actualizado por: Pengxu Wei, National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Este estudio investiga los mecanismos neuronales de las redes motoras y cognitivas mediante la evaluación cognitiva, la medición del tiempo de reacción, el EEG de alta densidad y la resonancia magnética funcional.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
120
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Beijing, Porcelana, 100176
- National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
14 años a 80 años (Niño, Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Voluntarios Saludables: Reclutamiento publicitario Personas con deterioro cognitivo: de hospitalizados y ambulatorios Personas con déficit motor: de hospitalizados y ambulatorios
Descripción
Criterios de inclusión (para personas sanas):
- diestro,
- sin antecedentes de problemas psicológicos/psicóticos,
- sin antecedentes de enfermedades importantes.
Criterios de exclusión (para personas sanas):
- Estar embarazada o amamantando
- tener cualquier condición no compatible con MRI
Criterios de inclusión (para pacientes):
- diestro
- en una condición estable
- capacidad de seguir comandos complejos
Criterios de exclusión (para pacientes):
- tener cualquier condición no compatible con MRI
- incapacidad para realizar las tareas requeridas
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
|
Normal
sujetos sanos
|
|
CogImpair
personas con deterioro cognitivo
|
|
MotorDeficits
personas con deficiencias motrices
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
puntajes de evaluación cognitiva
Periodo de tiempo: dentro de una semana
|
dentro de una semana
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
medición del tiempo de reacción
Periodo de tiempo: dentro de una semana
|
dentro de una semana
|
|
EEG
Periodo de tiempo: dentro de una semana
|
dentro de una semana
|
|
IRMf
Periodo de tiempo: dentro de una semana
|
dentro de una semana
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Investigadores
- Investigador principal: PX Wei, Dr., National Research Center for Rehabilitation Technical Aids
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de febrero de 2019
Finalización del estudio (Actual)
1 de febrero de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
7 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
12 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de marzo de 2019
Última verificación
1 de marzo de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- NRRA201607
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Descripción del plan IPD
no hay plan para compartir datos
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .