Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Karakterisering af endoteldysfunktion som en funktion af hyperæmi i brachialisarterien under hjertekirurgi (GLYNO)

20. august 2018 opdateret af: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Glykokalyxen er et lag af proteiner og komplekse sukkerarter, der dækker endotelet af kar. Dens rolle som kapillærfiltreringskontrol er vigtig. I tilfælde af ændring af glycocalyx viser eksperimentelle modeller og nogle kliniske undersøgelser en øget kapillærlækage, der er ansvarlig for interstitielt ødem. Analysen af ​​glycocalyx i rutinepleje er vigtig for at vejlede volumenudvidelse. Faktisk giver litteraturen bevis for den dårlige prognose for overskydende vand og dets indvirkning på organer. Denne analyseudfordring er at retfærdiggøre den valgte fyldningsløsning i henhold til karakteristikken for denne kapillarlækage.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Ekstra kropslig cirkulation og aortaklemme inducerer iskæmi-reperfusionsskader.

Vaskulære skader er repræsenteret ved først glycocalyx, et lag af endovaskulære karproteoglycaner, ansvarlige for væskepermeabilitet og for det andet ved nitroiltfrigivelse, der er ansvarlig for vaskulær tonus.

Efterforskerne antager, at begge funktioner er svækket efter hjertekirurgi.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Amiens, Frankrig, 80054
        • Chu Amiens Picardie

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter, der skulle til hjertekirurgi, blev indskrevet i 48 timer efter operationen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • hjertekirurgi

Ekskluderingskriterier:

  • øreflimmer
  • endokarditis
  • aortadissektion
  • sidste fase af kronisk nyresygdom

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Fremadrettet

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
tilstedeværelse af en vaskulær dysfunktion
plasma
Biologisk: plasma
vurdering af glycocalyx protein
fravær af vaskulær dysfunktion
plasma
Biologisk: plasma
vurdering af glycocalyx protein

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
glycocalyx proteiner 1
Tidsramme: 48 timer
proteoglycan i patientplasma analyseres.
48 timer

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Efterforskere

  • Studieleder: Emmanuel LORNE, MD-PhD, CHU Amiens
  • Ledende efterforsker: Pierre-Gregoire GUINOT, MD, CHU Amiens

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. januar 2016

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. august 2018

Studieafslutning (Forventet)

1. august 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

29. juli 2016

Først opslået (Skøn)

3. august 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. august 2018

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

20. august 2018

Sidst verificeret

1. august 2018

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PI2015_843_0027

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kapillærlækagesyndrom

Kliniske forsøg med plasma

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner