Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Endoteelin toimintahäiriön karakterisointi olkavarsivaltimon hyperemiana sydänleikkauksen aikana (GLYNO)

torstai 11. kesäkuuta 2026 päivittänyt: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Glykokaliksi on proteiinien ja monimutkaisten sokereiden kerros, joka peittää verisuonten endoteelin. Sen rooli kapillaarisuodatuksen ohjaajana on tärkeä. Jos glykokaliksi muuttuu, kokeelliset mallit ja jotkut kliiniset tutkimukset osoittavat lisääntynyttä kapillaarivuotoa, joka on vastuussa interstitiaalisesta turvotuksesta. Glykokalyksin analyysi rutiinihoidossa on tärkeää tilavuuden kasvun ohjaamiseksi. Kirjallisuus tarjoaakin todisteita ylimääräisen veden huonosta ennusteesta ja sen vaikutuksista elimiin. Tämä analyysihaaste on perustella valittu täyttöratkaisu tämän kapillaarivuodon ominaisuuden mukaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Ylimääräinen kehon verenkierto ja aortan puristin aiheuttavat iskemia-reperfuusiovaurioita.

Verisuonivaurioita edustaa ensinnäkin glykokalyyksi, endovaskulaaristen verisuonten proteoglykaanien kerros, joka vastaa nesteen läpäisevyydestä, ja toiseksi nitrohapen vapautuminen, joka vastaa verisuonten tonuksesta.

Tutkijat olettavat, että molemmat toiminnot ovat heikentyneet sydänleikkauksen jälkeen.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

28

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Amiens, Ranska, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki sydänleikkaukseen menossa olevat potilaat ilmoittautuivat 48 tunnin ajaksi leikkauksen jälkeen.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • sydänkirurgia

Poissulkemiskriteerit:

  • korvavärinä
  • endokardiitti
  • aortan
  • loppuvaiheen krooninen munuaissairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
verisuonten toimintahäiriön esiintyminen
plasma
glycocalyx-proteiinin arviointi
verisuonten toimintahäiriön puuttuminen
plasma
glycocalyx-proteiinin arviointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
glykokaliksiproteiinit 1
Aikaikkuna: 48 tuntia
potilaan plasmassa oleva proteoglykaani määritetään.
48 tuntia

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Emmanuel LORNE, MD-PhD, CHU Amiens
  • Päätutkija: Pierre-Gregoire GUINOT, MD, CHU Amiens
  • Päätutkija: Osama ABOU ARAB, MD, CHU Amiens

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 20. tammikuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Lauantai 30. tammikuuta 2021

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 7. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 29. heinäkuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Keskiviikko 3. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PI2015_843_0027

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa