Questa pagina è stata tradotta automaticamente e l'accuratezza della traduzione non è garantita. Si prega di fare riferimento al Versione inglese per un testo di partenza.

Caratterizzazione della disfunzione endoteliale come funzione dell'iperemia dell'arteria brachiale durante cardiochirurgia (GLYNO)

11 giugno 2026 aggiornato da: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Il glicocalice è uno strato di proteine ​​e zuccheri complessi che ricopre l'endotelio dei vasi. Il suo ruolo di controllo della filtrazione capillare è importante. In caso di alterazione del glicocalice, i modelli sperimentali e alcuni studi clinici evidenziano un aumento del leak capillare responsabile dell'edema interstiziale. L'analisi del glicocalice nelle cure di routine è importante per guidare l'espansione del volume. In effetti, la letteratura fornisce prove sulla prognosi sfavorevole dell'eccesso di acqua e sul suo impatto sull'organo. Questa sfida di analisi è giustificare la soluzione di riempimento scelta in base alle caratteristiche di questa perdita capillare.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Circolazione extracorporea e clamp aortico inducono danni da ischemia-riperfusione.

I danni vascolari sono rappresentati dapprima dal glicocalice, uno strato di proteoglicani dei vasi endovascolari, responsabile della permeabilità ai fluidi e in secondo luogo dalla liberazione di nitroossigeno responsabile del tono vascolare.

Gli investigatori suppongono che entrambe le funzioni siano compromesse dopo la cardiochirurgia.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti sottoposti a cardiochirurgia sono stati arruolati per 48 ore dopo l'intervento.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • chirurgia cardiaca

Criteri di esclusione:

  • fibrillazione auricolare
  • endocardite
  • dissezione aortica
  • nefropatia cronica allo stadio terminale

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
presenza di una disfunzione vascolare
plasma
Biologico: plasma
valutazione della proteina del glicocalice
assenza di disfunzione vascolare
plasma
Biologico: plasma
valutazione della proteina del glicocalice

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
proteine ​​del glicocalice 1
Lasso di tempo: 48 ore
viene analizzato il proteoglicano nel plasma del paziente.
48 ore

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Investigatori

  • Direttore dello studio: Emmanuel LORNE, MD-PhD, CHU Amiens
  • Investigatore principale: Pierre-Gregoire GUINOT, MD, CHU Amiens
  • Investigatore principale: Osama ABOU ARAB, MD, CHU Amiens

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

20 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

30 gennaio 2021

Completamento dello studio (Effettivo)

30 gennaio 2021

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

29 luglio 2016

Primo Inserito (Stimato)

3 agosto 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

12 giugno 2026

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 giugno 2026

Ultimo verificato

1 giugno 2026

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • PI2015_843_0027

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Sottoscrivi