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Caracterización de la disfunción endotelial en función de la hiperemia de la arteria braquial durante la cirugía cardíaca (GLYNO)

11 de junio de 2026 actualizado por: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
El glucocáliz es una capa de proteínas y azúcares complejos que cubre el endotelio de los vasos. Su papel como control de la filtración capilar es importante. En caso de alteración del glucocáliz, los modelos experimentales y algunos estudios clínicos muestran un aumento de la fuga capilar responsable del edema intersticial. El análisis del glucocáliz en la atención de rutina es importante para guiar la expansión de volumen. De hecho, la literatura proporciona evidencia sobre el mal pronóstico del exceso de agua y su impacto en el órgano. Este desafío de análisis es justificar la solución de relleno de elección de acuerdo con la característica de esta fuga capilar.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La circulación extracorpórea y el pinzamiento aórtico inducen daños por isquemia-reperfusión.

Los daños vasculares están representados primero por el glucocáliz, una capa de proteoglicanos de los vasos endovasculares, responsable de la permeabilidad de los fluidos y, en segundo lugar, por la liberación de nitrooxígeno responsable del tono vascular.

Los investigadores suponen que ambas funciones se ven afectadas después de la cirugía cardíaca.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Amiens, Francia, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes que iban a cirugía cardíaca se inscribieron durante 48 horas después de la cirugía.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • cirugía cardíaca

Criterio de exclusión:

  • fibrilación auricular
  • endocarditis
  • disección aórtica
  • enfermedad renal crónica en etapa terminal

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
presencia de una disfunción vascular
plasma
evaluación de la proteína del glucocáliz
ausencia de disfunción vascular
plasma
evaluación de la proteína del glucocáliz

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
proteínas del glucocáliz 1
Periodo de tiempo: 48 horas
se analiza el proteoglicano en el plasma del paciente.
48 horas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Director de estudio: Emmanuel LORNE, MD-PhD, CHU Amiens
  • Investigador principal: Pierre-Gregoire GUINOT, MD, CHU Amiens
  • Investigador principal: Osama ABOU ARAB, MD, CHU Amiens

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de enero de 2016

Finalización primaria (Actual)

30 de enero de 2021

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de julio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

29 de julio de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

3 de agosto de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

12 de junio de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de junio de 2026

Última verificación

1 de junio de 2026

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PI2015_843_0027

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

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