Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Charakterystyka dysfunkcji śródbłonka jako funkcji przekrwienia tętnicy ramiennej podczas operacji kardiochirurgicznej (GLYNO)

20 sierpnia 2018 zaktualizowane przez: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Glikokaliks to warstwa białek i cukrów złożonych pokrywająca śródbłonek naczyń. Jego rola jako kontroli filtracji kapilarnej jest ważna. W przypadku zmiany glikokaliksu modele eksperymentalne i niektóre badania kliniczne wykazują zwiększony przeciek włośniczkowy odpowiedzialny za obrzęk śródmiąższowy. Analiza glikokaliksu w rutynowej pielęgnacji jest ważna, aby kierować zwiększaniem objętości. Rzeczywiście, literatura dostarcza dowodów na złe rokowanie nadmiaru wody i jego wpływu na narządy. To wyzwanie analityczne polega na uzasadnieniu wyboru roztworu wypełniającego zgodnie z charakterystyką tego wycieku kapilarnego.

Przegląd badań

Status

Nieznany

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Krążenie pozaustrojowe i zaciśnięcie aorty powodują uszkodzenia niedokrwienno-reperfuzyjne.

Uszkodzenia naczyń są reprezentowane po pierwsze przez glikokaliks, warstwę proteoglikanów naczyń wewnątrznaczyniowych, odpowiedzialną za przepuszczalność płynów, a po drugie przez uwalnianie nitrotlenu odpowiedzialnego za napięcie naczyń.

Badacze przypuszczają, że obie funkcje są upośledzone po operacji kardiochirurgicznej.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

28

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Amiens, Francja, 80054
        • CHU Amiens Picardie

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Wszyscy chorzy udający się na operację kardiochirurgiczną zostali włączeni na 48 godzin po operacji.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • kardiochirurgia

Kryteria wyłączenia:

  • migotanie przedsionków
  • zapalenie wsierdzia
  • rozwarstwienie aorty
  • schyłkowa przewlekła choroba nerek

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
obecność dysfunkcji naczyniowej
osocze
Biologiczny: osocze
ocena białka glikokaliksu
brak dysfunkcji naczyniowych
osocze
Biologiczny: osocze
ocena białka glikokaliksu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
białka glikokaliksu 1
Ramy czasowe: 48 godzin
oznacza się proteoglikan w osoczu pacjenta.
48 godzin

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Emmanuel LORNE, MD-PhD, CHU Amiens
  • Główny śledczy: Pierre-Gregoire GUINOT, MD, CHU Amiens

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

20 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 sierpnia 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 lipca 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

29 lipca 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

3 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

21 sierpnia 2018

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 sierpnia 2018

Ostatnia weryfikacja

1 sierpnia 2018

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PI2015_843_0027

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zespół przesiąkania naczyń włosowatych

Badania kliniczne na osocze

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Brazil

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj