Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Характеристика эндотелиальной дисфункции как функции гиперемии плечевой артерии при кардиохирургических вмешательствах (GLYNO)

11 июня 2026 г. обновлено: Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
Гликокаликс представляет собой слой белков и сложных сахаров, покрывающий эндотелий сосудов. Его роль в качестве контроля капиллярной фильтрации очень важна. В случае изменения гликокаликса экспериментальные модели и некоторые клинические исследования показывают повышенную капиллярную утечку, ответственную за интерстициальный отек. Анализ гликокаликса при рутинном лечении важен для определения увеличения объема. Действительно, в литературе приводятся данные о неблагоприятном прогнозе избытка воды и ее влиянии на органы. Эта задача анализа состоит в том, чтобы обосновать выбор заполняющего раствора в соответствии с характеристикой этой капиллярной утечки.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Подробное описание

Экстракорпоральное кровообращение и пережатие аорты вызывают ишемически-реперфузионные повреждения.

Сосудистые повреждения представлены, во-первых, гликокаликсом, слоем эндоваскулярных протеогликанов сосудов, отвечающих за проницаемость жидкости, и, во-вторых, выделением нитрокислорода, отвечающим за тонус сосудов.

Исследователи предполагают, что обе функции нарушаются после операции на сердце.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

28

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты, направляющиеся на операцию на сердце, поступали в течение 48 часов после операции.

Описание

Критерии включения:

  • операция на сердце

Критерий исключения:

  • мерцательная аритмия
  • эндокардит
  • расслоение аорты
  • терминальная стадия хронической почечной недостаточности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
наличие сосудистой дисфункции
плазма
Биологический: плазма
определение белка гликокаликса
отсутствие сосудистой дисфункции
плазма
Биологический: плазма
определение белка гликокаликса

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
белки гликокаликса 1
Временное ограничение: 48 часов
протеогликан в плазме пациента анализируется.
48 часов

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Centre Hospitalier Universitaire, Amiens

Следователи

  • Директор по исследованиям: Emmanuel LORNE, MD-PhD, CHU Amiens
  • Главный следователь: Pierre-Gregoire GUINOT, MD, CHU Amiens
  • Главный следователь: Osama ABOU ARAB, MD, CHU Amiens

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

20 января 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

7 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

29 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

3 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • PI2015_843_0027

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться