Ekspression af DMBT1 hos kolorektal cancerpatienter (DMBT1)
Ændring af udtrykket og lokaliseringen af DMBT1 (slettet i malign hjernetumor 1) i kolorektal cancer
Selvom tyktarmskræft er en sygdom, der kan forebygges og helbredes, hvis tumorer i tidlige stadier fjernes, er det stadig den fjerde årsag til kræft på verdensplan og den næstførende dødsårsag i mange industrialiserede lande. 5-års overlevelsen er omkring 55% ofte på grund af en sen opdagelse. Så er identifikation af følsomme og specifikke molekylære markører derfor en stor udfordring for tidlig diagnose og prognose af denne sygdom.
Foreløbigt arbejde har rapporteret variationer i ekspressionen af DMBT1 (deleteret i ondartet hjernetumor 1), et glykoprotein, der udskilles sammen med muciner i lyset af kirtlerne, under flere stadier af tyktarmscarcinogenese. Målet med denne undersøgelse er at studere ved massespektrometri (MS), ændringer i repertoiret af glycosylering af muciner fra kolorektale tumorer i forskellige stadier, grader og recidivstatus.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- for tyktarmskræft: patienter kirurgisk behandlet for tyktarmskræft på gruppen af hospitaler under det katolske institut i Lille.
- for adenomatøse polypper: patienter behandlet for adenomatøse polypper på gruppen af hospitaler under det katolske institut i Lille.
- for kontroller: patienter behandlet kirurgisk for divertikulær sygdom på gruppen af hospitaler under det katolske institut i Lille.
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Patienter med tyktarmskræft
Friske vævsprøver fra personer med kolorektalt karcinom taget fra tumoren såvel som fra resektionsmarginer vil blive brugt til påvisning af en potentiel markør for carcinogenese.
|
|
|
Patienter med adenomatøse polypper
Friske vævsprøver fra individer med adenomatøse polypper vil blive brugt til påvisning af en potentiel markør for carcinogenese.
|
|
|
Kontroller patienter
Friske vævsprøver fra personer uden kolorektalt karcinom vil blive brugt som kontrol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Semi-kvantitativ bestemmelse af den histologiske ekspression af DMBT1
Tidsramme: ved baseline
|
Ekspressionen af DMTB1 vil blive bestemt ved observation af objektglassene efter immunhistokemi under anvendelse af et anti-DMBT1 antistof
|
ved baseline
|
|
Bestemmelse af den histologiske lokalisering af DMBT1
Tidsramme: ved baseline
|
Lokaliseringen af DMTB1 vil blive bestemt ved observation af objektglas efter immunhistokemi ved anvendelse af et anti-DMBT1 antistof
|
ved baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Adriana Mihalache, MD, PhD, GHICL
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- RT-06
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .