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Expression von DMBT1 bei Patienten mit Darmkrebs (DMBT1)

12. September 2016 aktualisiert von: Lille Catholic University

Modifikation der Expression und Lokalisierung von DMBT1 (deletiert bei malignem Hirntumor 1) bei Darmkrebs

Obwohl Darmkrebs eine vermeidbare und heilbare Krankheit ist, wenn Tumore im Frühstadium entfernt werden, ist er immer noch die viertgrößte Krebsursache weltweit und die zweithäufigste Todesursache in vielen Industrieländern. Die 5-Jahres-Überlebensrate beträgt aufgrund einer späten Erkennung häufig etwa 55 %. Die Identifizierung empfindlicher und spezifischer molekularer Marker stellt daher eine große Herausforderung für die Früherkennung und Prognose dieser Krankheit dar.

Vorläufige Arbeiten haben über Variationen in der Expression von DMBT1 (deletiert im bösartigen Hirntumor 1), einem Glykoprotein, das zusammen mit Mucinen im Licht der Drüsen sezerniert wird, während mehrerer Stadien der Dickdarmkarzinogenese berichtet. Das Ziel dieser Studie ist es, mittels Massenspektrometrie (MS) Veränderungen im Repertoire der Glykosylierung von Mucinen aus kolorektalen Tumoren verschiedener Stadien, Grade und des Rezidivstatus zu untersuchen.

Studienübersicht

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

145

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Personen mit kolorektalem Karzinom, mit Polypen oder ohne Kolonpathologie

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • für Darmkrebs: Patienten, die in der Krankenhausgruppe des Katholischen Instituts Lille chirurgisch wegen Darmkrebs behandelt werden.
  • für adenomatöse Polypen: Patienten, die in der Krankenhausgruppe des Katholischen Instituts Lille wegen adenomatöser Polypen behandelt werden.
  • Für die Kontrollen: Patienten, die in der Krankenhausgruppe des Katholischen Instituts Lille wegen einer Divertikelerkrankung chirurgisch behandelt wurden.

Ausschlusskriterien:

  • keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Patienten mit Darmkrebs
Frische Gewebeproben von Personen mit kolorektalem Karzinom, die sowohl aus dem Tumor als auch aus Resektionsrändern entnommen werden, werden zum Nachweis eines potenziellen Markers für die Karzinogenese verwendet.
Patienten mit adenomatösen Polypen
Frische Gewebeproben von Personen mit adenomatösen Polypen werden zum Nachweis eines potenziellen Karzinogenesemarkers verwendet.
Patienten kontrollieren
Als Kontrolle werden frische Gewebeproben von Personen ohne kolorektales Karzinom verwendet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Semiquantitative Bestimmung der histologischen Expression von DMBT1
Zeitfenster: an der Grundlinie
Die Expression von DMTB1 wird durch Beobachtung der Objektträger nach Immunhistochemie unter Verwendung eines Anti-DMBT1-Antikörpers bestimmt
an der Grundlinie
Bestimmung der histologischen Lokalisation von DMBT1
Zeitfenster: an der Grundlinie
Die Lokalisierung von DMTB1 wird durch Beobachtung von Objektträgern nach Immunhistochemie unter Verwendung eines Anti-DMBT1-Antikörpers bestimmt
an der Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Adriana Mihalache, MD, PhD, GHICL

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juni 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2015

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. November 2015

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

12. September 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. September 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. September 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

15. September 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. September 2016

Zuletzt verifiziert

1. September 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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