Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Экспрессия DMBT1 у пациентов с колоректальным раком (DMBT1)

12 сентября 2016 г. обновлено: Lille Catholic University

Модификация экспрессии и локализация DMBT1 (удален в злокачественной опухоли головного мозга 1) при колоректальном раке

Хотя колоректальный рак является предотвратимым и излечимым заболеванием при удалении опухолей на ранней стадии, он по-прежнему является четвертой причиной рака во всем мире и второй ведущей причиной смерти во многих промышленно развитых странах. Пятилетняя выживаемость составляет около 55%, часто из-за позднего выявления. Таким образом, идентификация чувствительных и специфических молекулярных маркеров является серьезной проблемой для ранней диагностики и прогноза этого заболевания.

В предварительной работе сообщалось о вариациях экспрессии DMBT1 (отсутствует при злокачественной опухоли головного мозга 1), гликопротеина, секретируемого совместно с муцинами в световых железах, на нескольких стадиях канцерогенеза толстой кишки. Целью данного исследования является изучение с помощью масс-спектрометрии (МС) изменений в репертуаре гликозилирования муцинов колоректальных опухолей различных стадий, стадий и статуса рецидива.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

145

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица с колоректальной карциномой, с полипами или без патологии толстой кишки

Описание

Критерии включения:

  • при раке толстой кишки: пациенты, прошедшие хирургическое лечение колоректального рака в Группе больниц Католического института Лилля.
  • для аденоматозных полипов: пациенты, проходящие лечение аденоматозных полипов в группе больниц Католического института Лилля.
  • для контроля: пациенты, пролеченные хирургическим путем по поводу дивертикулярной болезни в Группе больниц Католического института Лилля.

Критерий исключения:

  • никто

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациенты с колоректальным раком
Свежие образцы тканей пациентов с колоректальной карциномой, взятые из опухоли, а также из краев резекции, будут использоваться для обнаружения потенциального маркера канцерогенеза.
Другой: Обнаружение экспрессии DMTB1 с помощью иммуногистохимии
Пациенты с аденоматозными полипами
Свежие образцы тканей лиц с аденоматозными полипами будут использоваться для обнаружения потенциального маркера канцерогенеза.
Другой: Обнаружение экспрессии DMTB1 с помощью иммуногистохимии
Контрольные пациенты
Свежие образцы тканей от людей без колоректальной карциномы будут использоваться в качестве контроля.
Другой: Обнаружение экспрессии DMTB1 с помощью иммуногистохимии

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Полуколичественное определение гистологической экспрессии DMBT1
Временное ограничение: на исходном уровне
Экспрессию DMTB1 будут определять путем наблюдения за предметными стеклами после иммуногистохимии с использованием антитела против DMBT1.
на исходном уровне
Определение гистологической локализации DMBT1
Временное ограничение: на исходном уровне
Локализация DMTB1 будет определяться путем наблюдения за предметными стеклами после иммуногистохимии с использованием антитела против DMBT1.
на исходном уровне

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Lille Catholic University

Следователи

  • Главный следователь: Adriana Mihalache, MD, PhD, GHICL

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 июня 2015 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 ноября 2015 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

12 сентября 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 сентября 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

15 сентября 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 сентября 2016 г.

Последняя проверка

1 сентября 2016 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • RT-06

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться