- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02901600
Expresión de DMBT1 en pacientes con cáncer colorrectal (DMBT1)
Modificación de la Expresión y la Localización de DMBT1 (Deleted in Malignant Brain Tumor 1) en Cáncer Colorrectal
Aunque el cáncer colorrectal es una enfermedad prevenible y curable si se extirpan los tumores en etapa temprana, sigue siendo la cuarta causa de cáncer en todo el mundo y la segunda causa principal de muerte en muchos países industrializados. La supervivencia a 5 años es de alrededor del 55%, a menudo debido a una detección tardía. Entonces, la identificación de marcadores moleculares sensibles y específicos es, por tanto, un reto importante para el diagnóstico precoz y el pronóstico de esta enfermedad.
Trabajos preliminares han reportado variaciones en la expresión de DMBT1 (suprimido en tumor cerebral maligno 1), una glicoproteína cosecretada con mucinas a la luz de las glándulas, durante varias etapas de la carcinogénesis de colon. El objetivo de este estudio es estudiar por espectrometría de masas (MS), alteraciones en el repertorio de glicosilación de mucinas de tumores colorrectales de varios estadios, grados y estado de recurrencia.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- de cáncer de colon: pacientes tratados quirúrgicamente por cáncer colorrectal en el Grupo de hospitales del Instituto Católico de Lille.
- por pólipos adenomatosos: pacientes tratados por pólipos adenomatosos en el Grupo de hospitales del Instituto Católico de Lille.
- para controles: pacientes tratados quirúrgicamente por enfermedad diverticular en el Grupo de hospitales del Instituto Católico de Lille.
Criterio de exclusión:
- ninguno
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Pacientes con cáncer colorrectal
Se utilizarán muestras de tejido fresco de personas con carcinoma colorrectal tomadas del tumor y de los márgenes de resección para la detección de un marcador potencial de carcinogénesis.
|
|
|
Pacientes con pólipos adenomatosos
Se utilizarán muestras de tejido fresco de individuos con pólipos adenomatosos para la detección de un marcador potencial de carcinogénesis.
|
|
|
Pacientes controles
Se usarán muestras de tejido fresco de individuos sin carcinoma colorrectal como control.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Determinación semicuantitativa de la expresión histológica de DMBT1
Periodo de tiempo: en la línea de base
|
La expresión de DMTB1 se determinará mediante la observación de los portaobjetos después de la inmunohistoquímica utilizando un anticuerpo anti-DMBT1
|
en la línea de base
|
|
Determinación de la localización histológica de DMBT1
Periodo de tiempo: en la línea de base
|
La localización de DMTB1 se determinará mediante la observación de portaobjetos después de la inmunohistoquímica utilizando un anticuerpo anti-DMBT1.
|
en la línea de base
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Adriana Mihalache, MD, PhD, GHICL
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RT-06
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .