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Expresión de DMBT1 en pacientes con cáncer colorrectal (DMBT1)

12 de septiembre de 2016 actualizado por: Lille Catholic University

Modificación de la Expresión y la Localización de DMBT1 (Deleted in Malignant Brain Tumor 1) en Cáncer Colorrectal

Aunque el cáncer colorrectal es una enfermedad prevenible y curable si se extirpan los tumores en etapa temprana, sigue siendo la cuarta causa de cáncer en todo el mundo y la segunda causa principal de muerte en muchos países industrializados. La supervivencia a 5 años es de alrededor del 55%, a menudo debido a una detección tardía. Entonces, la identificación de marcadores moleculares sensibles y específicos es, por tanto, un reto importante para el diagnóstico precoz y el pronóstico de esta enfermedad.

Trabajos preliminares han reportado variaciones en la expresión de DMBT1 (suprimido en tumor cerebral maligno 1), una glicoproteína cosecretada con mucinas a la luz de las glándulas, durante varias etapas de la carcinogénesis de colon. El objetivo de este estudio es estudiar por espectrometría de masas (MS), alteraciones en el repertorio de glicosilación de mucinas de tumores colorrectales de varios estadios, grados y estado de recurrencia.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

145

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Individuos con carcinoma colorrectal, con pólipos o sin patología colónica

Descripción

Criterios de inclusión:

  • de cáncer de colon: pacientes tratados quirúrgicamente por cáncer colorrectal en el Grupo de hospitales del Instituto Católico de Lille.
  • por pólipos adenomatosos: pacientes tratados por pólipos adenomatosos en el Grupo de hospitales del Instituto Católico de Lille.
  • para controles: pacientes tratados quirúrgicamente por enfermedad diverticular en el Grupo de hospitales del Instituto Católico de Lille.

Criterio de exclusión:

  • ninguno

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Pacientes con cáncer colorrectal
Se utilizarán muestras de tejido fresco de personas con carcinoma colorrectal tomadas del tumor y de los márgenes de resección para la detección de un marcador potencial de carcinogénesis.
Pacientes con pólipos adenomatosos
Se utilizarán muestras de tejido fresco de individuos con pólipos adenomatosos para la detección de un marcador potencial de carcinogénesis.
Pacientes controles
Se usarán muestras de tejido fresco de individuos sin carcinoma colorrectal como control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Determinación semicuantitativa de la expresión histológica de DMBT1
Periodo de tiempo: en la línea de base
La expresión de DMTB1 se determinará mediante la observación de los portaobjetos después de la inmunohistoquímica utilizando un anticuerpo anti-DMBT1
en la línea de base
Determinación de la localización histológica de DMBT1
Periodo de tiempo: en la línea de base
La localización de DMTB1 se determinará mediante la observación de portaobjetos después de la inmunohistoquímica utilizando un anticuerpo anti-DMBT1.
en la línea de base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Adriana Mihalache, MD, PhD, GHICL

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2015

Finalización del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de septiembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de septiembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

15 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de septiembre de 2016

Última verificación

1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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