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Espressione di DMBT1 in pazienti affetti da cancro colorettale (DMBT1)

12 settembre 2016 aggiornato da: Lille Catholic University

Modifica dell'espressione e della localizzazione di DMBT1 (eliminato nel tumore cerebrale maligno 1) nel cancro del colon-retto

Sebbene il cancro del colon-retto sia una malattia prevenibile e curabile se i tumori allo stadio iniziale vengono rimossi, è ancora la quarta causa di cancro in tutto il mondo e la seconda causa di morte in molti paesi industrializzati. La sopravvivenza a 5 anni è di circa il 55% spesso a causa di una diagnosi tardiva. Quindi, l'identificazione di marcatori molecolari sensibili e specifici è quindi una sfida importante per la diagnosi precoce e la prognosi di questa malattia.

Il lavoro preliminare ha riportato variazioni nell'espressione di DMBT1 (cancellato nel tumore cerebrale maligno 1), una glicoproteina co-secreta con mucine alla luce delle ghiandole, durante diverse fasi della carcinogenesi del colon. L'obiettivo di questo studio è studiare mediante spettrometria di massa (SM), alterazioni nel repertorio di glicosilazione delle mucine da tumori del colon-retto di vari stadi, gradi e stato di recidiva.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

145

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Individui con carcinoma colorettale, con polipi o senza patologia del colon

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • per il cancro del colon: pazienti trattati chirurgicamente per il cancro del colon-retto presso il Gruppo di ospedali dell'Istituto Cattolico di Lille.
  • per polipi adenomatosi : pazienti curati per polipi adenomatosi presso il Gruppo di ospedali dell'Istituto Cattolico di Lille.
  • per i controlli: pazienti trattati chirurgicamente per malattia diverticolare presso il Gruppo di ospedali dell'Istituto Cattolico di Lille.

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Pazienti con cancro colorettale
Campioni di tessuto fresco di individui con carcinoma del colon-retto prelevati dal tumore e dai margini di resezione saranno utilizzati per la rilevazione di un potenziale marcatore di carcinogenesi.
Pazienti con polipi adenomatosi
Campioni di tessuto fresco da individui con polipi adenomatosi saranno utilizzati per la rilevazione di un potenziale marcatore di carcinogenesi.
Controllare i pazienti
Come controllo verranno utilizzati campioni di tessuto fresco di individui senza carcinoma del colon-retto.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Determinazione semiquantitativa dell'espressione istologica di DMBT1
Lasso di tempo: alla base
L'espressione di DMTB1 sarà determinata dall'osservazione dei vetrini dopo immunoistochimica utilizzando un anticorpo anti-DMBT1
alla base
Determinazione della localizzazione istologica di DMBT1
Lasso di tempo: alla base
La localizzazione di DMTB1 sarà determinata dall'osservazione dei vetrini dopo immunoistochimica utilizzando un anticorpo anti-DMBT1
alla base

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Adriana Mihalache, MD, PhD, GHICL

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 giugno 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2015

Completamento dello studio (Effettivo)

1 novembre 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

12 settembre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

12 settembre 2016

Primo Inserito (Stima)

15 settembre 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

15 settembre 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

12 settembre 2016

Ultimo verificato

1 settembre 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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