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Expressão de DMBT1 em pacientes com câncer colorretal (DMBT1)

12 de setembro de 2016 atualizado por: Lille Catholic University

Modificação da Expressão e Localização de DMBT1 (Excluído no Tumor Cerebral Maligno 1) no Câncer Colorretal

Embora o câncer colorretal seja uma doença evitável e curável se os tumores em estágio inicial forem removidos, ainda é a quarta causa de câncer em todo o mundo e a segunda principal causa de morte em muitos países industrializados. A sobrevida em 5 anos é de cerca de 55%, muitas vezes devido a uma detecção tardia. Assim, a identificação de marcadores moleculares sensíveis e específicos é, portanto, um grande desafio para o diagnóstico precoce e prognóstico desta doença.

Trabalhos preliminares relataram variações na expressão de DMBT1 (deletado no tumor cerebral maligno 1), uma glicoproteína co-secretada com mucinas à luz das glândulas, durante vários estágios da carcinogênese do cólon. O objetivo deste estudo é estudar por espectrometria de massas (MS), alterações no repertório de glicosilação de mucinas de tumores colorretais de vários estágios, graus e estado de recorrência.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

145

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Indivíduos com carcinoma colorretal, com pólipos ou sem patologia colônica

Descrição

Critério de inclusão:

  • para câncer de cólon: pacientes tratados cirurgicamente para câncer colorretal no Grupo de hospitais do Instituto Católico de Lille.
  • para pólipos adenomatosos : pacientes tratados para pólipos adenomatosos no Grupo de hospitais do Instituto Católico de Lille.
  • para controles: pacientes tratados cirurgicamente para doença diverticular no Grupo de hospitais do Instituto Católico de Lille.

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Pacientes com câncer colorretal
Amostras de tecido fresco de indivíduos com carcinoma colorretal retiradas do tumor, bem como das margens de ressecção, serão utilizadas para a detecção de um potencial marcador de carcinogênese.
Outro: Detecção da expressão de DMTB1 por imuno-histoquímica
Pacientes com pólipos adenomatosos
Amostras de tecido fresco de indivíduos com pólipos adenomatosos serão utilizadas para a detecção de um potencial marcador de carcinogênese.
Outro: Detecção da expressão de DMTB1 por imuno-histoquímica
Pacientes de controle
Amostras de tecido fresco de indivíduos sem carcinoma colorretal serão utilizadas como controle.
Outro: Detecção da expressão de DMTB1 por imuno-histoquímica

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Determinação semiquantitativa da expressão histológica de DMBT1
Prazo: na linha de base
A expressão de DMTB1 será determinada pela observação das lâminas após imunohistoquímica utilizando um anticorpo anti-DMBT1
na linha de base
Determinação da localização histológica de DMBT1
Prazo: na linha de base
A localização do DMTB1 será determinada pela observação de lâminas após imuno-histoquímica com anticorpo anti-DMBT1
na linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Lille Catholic University

Investigadores

  • Investigador principal: Adriana Mihalache, MD, PhD, GHICL

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de junho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de junho de 2015

Conclusão do estudo (Real)

1 de novembro de 2015

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

12 de setembro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de setembro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de setembro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

15 de setembro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

12 de setembro de 2016

Última verificação

1 de setembro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RT-06

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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