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Expression de DMBT1 chez les patients atteints de cancer colorectal (DMBT1)

12 septembre 2016 mis à jour par: Lille Catholic University

Modification de l'expression et de la localisation de DMBT1 (Deleted in Malignant Brain Tumor 1) dans le cancer colorectal

Bien que le cancer colorectal soit une maladie évitable et guérissable si les tumeurs à un stade précoce sont retirées, il reste la quatrième cause de cancer dans le monde et la deuxième cause de décès dans de nombreux pays industrialisés. La survie à 5 ans est d'environ 55% souvent due à une détection tardive. Ensuite, l'identification de marqueurs moléculaires sensibles et spécifiques est donc un enjeu majeur pour le diagnostic précoce et le pronostic de cette maladie.

Des travaux préliminaires ont rapporté des variations de l'expression de DMBT1 (supprimé dans la tumeur cérébrale maligne 1), une glycoprotéine co-sécrétée avec les mucines à la lumière des glandes, au cours de plusieurs stades de la cancérogenèse colique. Le but de cette étude est d'étudier par spectrométrie de masse (MS), les altérations du répertoire de glycosylation des mucines de tumeurs colorectales de différents stades, grades et statuts de récidive.

Aperçu de l'étude

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

145

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Personnes atteintes d'un carcinome colorectal, avec polypes ou sans pathologie colique

La description

Critère d'intégration:

  • pour le cancer du côlon : patients traités chirurgicalement pour un cancer colorectal au Groupe hospitalier de l'Institut catholique de Lille.
  • pour les polypes adénomateux : patients pris en charge pour des polypes adénomateux au Groupe des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille.
  • pour les témoins : patients traités chirurgicalement pour une maladie diverticulaire au Groupe des Hôpitaux de l'Institut Catholique de Lille.

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Patients atteints de cancer colorectal
Des échantillons de tissus frais provenant d'individus atteints de carcinome colorectal prélevés sur la tumeur ainsi que sur les marges de résection seront utilisés pour la détection d'un marqueur potentiel de carcinogenèse.
Patients atteints de polypes adénomateux
Des échantillons de tissus frais provenant d'individus porteurs de polypes adénomateux seront utilisés pour la détection d'un marqueur potentiel de carcinogenèse.
Patients témoins
Des échantillons de tissus frais provenant d'individus sans carcinome colorectal seront utilisés comme contrôle.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Détermination semi-quantitative de l'expression histologique de DMBT1
Délai: au départ
L'expression de DMTB1 sera déterminée par observation des lames après immunohistochimie à l'aide d'un anticorps anti-DMBT1
au départ
Détermination de la localisation histologique du DMBT1
Délai: au départ
La localisation de DMTB1 sera déterminée par observation de lames après immunohistochimie à l'aide d'un anticorps anti-DMBT1
au départ

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Adriana Mihalache, MD, PhD, GHICL

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 juin 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 juin 2015

Achèvement de l'étude (Réel)

1 novembre 2015

Dates d'inscription aux études

Première soumission

12 septembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2016

Première publication (Estimation)

15 septembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

15 septembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

12 septembre 2016

Dernière vérification

1 septembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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