- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02919215
Lærerhjælp til børn og unge med psykiske lidelser (TeacherHelp)
Lærerhjælp: Nye teknologier til at imødekomme de umiddelbare behov hos unge med psykiske lidelser i Canada
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Fase 1: Udvikling af online lærerhjælp-programmet. Lærerhjælpens forskningsteam vil udvikle indhold til tre moduler (ADHD, ASD og LD), så disse er evidensbaserede og egnede til implementering i klasse 1-12 klasseværelser i hele Canada. En teamleder vil i samarbejde med den primære efterforsker udvikle hvert modul med støtte fra forskningspersonale og råd fra det større lærerhjælpsteam.
Hvert modul vil indeholde 6 sessioner, som vil blive gjort tilgængelige for lærere, efterhånden som de gennemfører hver session (f.eks. når en lærer har gennemført session 1, vil session 2 blive gjort tilgængelig). Hver session bør tage cirka 1 time at gennemføre, inklusive alle arbejdsark og materialer. Hver session bør tage cirka en uge at implementere alle aktiviteter; lærere kan dog tage op til to uger at gennemføre hver session. Hver session vil give faktuel information, strategier for implementering af bedste praksis for at håndtere den specifikke psykiske lidelse i klasseværelset og adgang til yderligere hjælp og rådgivning. Hvert modul vil typisk omfatte følgende sessionsemner: 1) Et informativt overblik over lidelsen og dens behandlinger; 2) Hvordan lærere kan hjælpe og teamet henvender sig; 3) Hovedindgrebet og hvordan man implementerer dette i klasseværelset; 4) Yderligere klasseværelsesstrategier, der kan være nyttige i forhold til lidelsens kernesymptomer; 5) Yderligere behov hos studerende med lidelsen, og hvordan man kan hjælpe; 6) Afslutning af programmet og planlægning for fremtiden.
Hver session vil give strategier til at hjælpe lærere med at implementere den leverede information (f.eks. bekræftelse og diskussion af udfordringerne i forbindelse med implementering af disse strategier, selvhjælpstips). Programmet indeholder tekst- og fotoinformation, udvalgte videoer til yderligere at forklare visse begreber, samt arbejdsark og supplerende materialer for yderligere at engagere lærere i interaktiv læring. Interventionsprogrammet vil være konceptuelt konsistent på tværs af aldersgrupper med hensyn til fokus for hver session; Aldersspecifik information vil dog blive inkluderet for to målrettede klassegrupper: grundskole (typisk 1.-6. klassetrin) og ungdomsuddannelse og gymnasium (typisk 7.-12. klassetrin; eller karakterer, der anvender et roterende system, hvor eleverne har mere end én lærer).
Mange lærere vil bruge online information og vejledning til at implementere strategierne uden yderligere støtte. En gennemgang af litteraturen understøtter dette og indikerer, at internetinterventioner kan lykkes uden yderligere støtte. Lærerhjælp-programmet giver dog ekstra støtte, hvor lærere kan kontakte en samarbejdende psykolog via et beskedsystem internt i programmet for at søge retning og vejledning under implementeringen af programmet. Online samarbejdende psykologer vil være psykologer (f.eks. skole/uddannelse), der arbejder inden for samme skolesystem/skole som lærerne. Derudover vil lærere have adgang til peer-support gennem en diskussionsforumsfunktion internt på lærerhjælpens onlineplatform.
Fase 2: Randomiseret kontrolleret forsøg (RCT) for at evaluere effektiviteten af interventionen. Målet med denne forskning er at evaluere effektiviteten af en online-intervention designet til at hjælpe lærere med at intervenere med elever med psykiske lidelser i typiske klasse 1-12 klasseværelser . Interventionen vil blive leveret på tværs af Canada, og RCT vil blive koordineret gennem implementeringsstedet i Halifax, NS. Vurderinger vil blive udført ved baseline såvel som 3 og 5 måneder efter randomisering. Det primære mål er at vurdere den umiddelbare effekt (baseline vs. 3 måneder) af interventionen på lærerens holdninger til elever med disse specifikke psykiske lidelser (dvs. ADHD, ASD, LD), samt på elevernes mentale sundhedsresultater og kvalitet. af livet som rapporteret af værger (f.eks. forældre) og lærere. Værger vil også blive bedt om at rapportere om, hvordan indgrebet har påvirket deres familie generelt. De unge vil også blive bedt om at rapportere om indsatsens indvirkning på sig selv. Værger, lærere, samarbejdende psykologer og unge vil blive bedt om at rapportere om deres tilfredshed med interventionen, og psykologer vil blive bedt om at spore deres oplevelse med interventionen samt deres troskab over for programmanualerne. Det sekundære mål er at evaluere den langsigtede effekt (baseline, 3 og 5 måneder) af interventionen på lærere, værger, psykologer og elever.
Forskningsdesign. Efterforskerne vil bruge et klynge-RCT-design (valgt til at reducere kontaminering blandt deltagere) til at evaluere effektiviteten af interventionen ved hjælp af en pragmatisk RCT-tilgang (dvs. kun foranstaltninger, der er nødvendige for at teste effektiviteten af interventionen i stedet for forandringsmekanismerne, vil bruges). For denne klynge RCT vil randomiseringspunktet være den samarbejdende psykolog. Der vil dog ske randomisering af en social enhed, da psykologen repræsenterer den deltagende skolebestyrelse, skole og minimum 12 lærer-elev-værge-triader. Data indsamlet efter 3 og 5 måneder vil vurdere graden af opretholdelse af eventuelle indledende interventionseffekter på lærere, elever og værger. Consort 2010-retningslinjer vil blive overholdt ved indberetning af forsøget.
Randomisering. Efter baseline vil hver samarbejdende psykolog blive randomiseret til enten ventelistegruppen eller til interventionsgruppen (Lærerhjælp). Randomisering til ventelistegruppen betyder, at psykologen og deres lærer-elev-værge-triader frit kan få adgang til andre interventioner i løbet af studiet, men får ikke adgang til Lærerhjælp-programmet med det samme. Psykologer og deres lærer-elev-værge-triader, der er tildelt interventionsarmen, vil få adgang til Lærerhjælp-interventionen efter baseline og vil også få adgang til andre interventioner i interventionsfasen. Derfor kunne deltagere i interventionsarmen anses for at modtage internet-interventionen plus sædvanlige tjenester. Efterforskerne vil bruge blokrandomiseret stratificering. Stratificering og blokering vil kontrollere for variation i sociodemografiske forskelle mellem webstederne. Computergenereret blokrandomisering vil blive udviklet til en elektronisk algoritme ved hjælp af randomize.net. Tilfældig tildeling vil være uafhængig og skjult.
Projektlederen vil være ansvarlig for at sikre, at alle kvalificerede deltagere gennemfører deres baseline-vurderinger. Efter baseline vurdering vil samarbejdende psykologer med berettigede deltagere blive randomiseret elektronisk til ventelisten eller interventionsgruppen. Psykologer og deres lærer-elev-værge-triader i ventelistegruppen vil ikke have adgang til nogen lærerhjælpssessioner under klyngen RCT, men vil have mulighed for at gennemføre lærerhjælpsprogrammet i september det følgende akademiske år, hvis de vælger det. . Samarbejdende psykologer og deres lærer-elev-værge-triader, der er tildelt interventionsgruppen, vil automatisk blive dirigeret til interventionshjemmesiden efter randomisering. Et lærerhjælp-teammedlem (f.eks. forskningsassistent), som vil være blind for randomiseringstildeling, vil kontakte deltagere i begge grupper for at tilskynde til gennemførelse af vurderinger (resultatmål). Alle lærere, elever og værger vil blive bedt om at gennemføre vurderinger ved baseline, 3 måneder og 5 måneder. Lærere, elever og værger i ventelistegruppen vil blive informeret om at vente, indtil nogen kontakter dem for en 3-måneders opfølgning og igen ved 5 måneder. Psykologer i interventionsgruppen vil blive bedt om at udfylde en støttelog gennem hele interventionsfasen og udfylde et klienttilfredshedsspørgeskema ved 3-måneders opfølgning. Samarbejdende psykologer i ventelistegruppen vil ikke være forpligtet til at gennemføre nogen vurderinger.
Ventelistegruppen vil få adgang til programmet i september det følgende akademiske år på grund af projektets tidslinjer (5 måneders opfølgning af RCT vil finde sted i slutningen af det akademiske år). Derudover er der flere fordele ved at yde interventionen til ventelistegruppen på nuværende tidspunkt. Disse fordele omfatter mere tid for ventelistede lærere til at implementere interventionen, intervention for elever i begyndelsen af det akademiske år i stedet for i slutningen, og øget rækkevidde af programmet. Øget rækkevidde af programmet vil blive opnået ved at give adgang til Lærerhjælp-programmet til lærere, der er rekrutteret til at deltage i klyngen RCT det foregående akademiske år samt til den nye (nuværende akademiske år) lærer for de studerende, der er rekrutteret til at deltage i klyngen RCT det foregående akademiske år. Ventelistede psykologer vil også få adgangskoder til lærerhjælp til 10 yderligere lærere, som kan få gavn af programmet.
Deltagere. Efterforskerne vil sigte mod at rekruttere 55 samarbejdende psykologer på tværs af Canada til at samarbejde med dem i klyngen RCT. Psykologer er de psykologer, der arbejder for eller inden for skolesystemer i hele Canada, og som er villige til at fungere som en online support for lærere, der bruger Teacher Help-programmet. Efterforskerne vil samarbejde med psykologerne for at rekruttere nok deltagere til at have 660 lærer-elev-værge-triader på tværs af Canada. Målet vil være at have 220 lærer-elev-værge-triader pr. Lærerhjælp-modul (dvs. ADHD, ASD og LD). Psykologer vil blive bedt om at rekruttere mindst 12 klasselærere inden for deres tildelte skoler til at deltage. En elev af hver lærer og en af hans eller hendes værger (f.eks. forældre) skal også acceptere at deltage. Som sådan vil hver psykolog arbejde med 12 lærer-elev-værge-triader. Samlet set vil målet være at rekruttere cirka 715 deltagere til den endelige bedømmelse.
Inklusions- og eksklusionskriterier for denne undersøgelse er individualiserede for hver gruppe af deltagere. Alle deltagere skal dog være inden for Canada, samt have adgang til en internetforbindelse og en e-mailadresse. Se venligst afsnittet Kvalificering for at se kriterierne for hver gruppe.
Rekruttering. Ved at bruge lærerhjælpsteamets Health Care Innovation Community (HCIC) vil efterforskerne rekruttere psykologer til at samarbejde med dem på klyngen RCT. Psykologer vil blive bedt om at rekruttere mindst 12 klasselærere tilknyttet deres skoler, som underviser i 1. til 12. klasse. En elev af hver lærer og en af hans eller hendes værger (f.eks. forældre) skal begge acceptere at deltage. En række rekrutteringsstrategier, herunder mund til mund gennem vores Advisory Board og partnere, webstedsannoncer på vores HCIC's websteder, især vores slutbrugerwebsteder (Canadian ADHD Resource Alliance [CADDRA], Learning Disabilities Association of Canada [LDAC] og Autism Canada), online og trykte nyhedsbreve og sociale medier. Efterforskerne vil sigte efter mindst én samarbejdende psykolog pr. provins.
Vurderinger. Alle vurderinger vil blive gennemført online. Vurderinger vil blive udført ved baseline og 3 og 5 måneder efter randomisering. For værger og lærere vil vurderinger ved baseline tage cirka 40 minutter at gennemføre, og efter 3 og 5 måneder vil det tage cirka 30 minutter at gennemføre. For de studerende, der er i stand til at gennemføre vurderinger, bør spørgeskemaer tage cirka 30 minutter ved baseline og 20 minutter ved 3- og 5-måneders opfølgning at udfylde. For samarbejdende psykologer i interventionsarmen bør støtteloggen tage cirka 15 minutter at udfylde hver uge, og klienttilfredshedsspørgeskemaet bør tage cirka 5-10 minutter at udfylde ved 3-måneders opfølgning. Et lærerhjælp-teammedlem, der er blindet over for randomisering, sender en e-mail til deltagerne på det passende tidspunkt og anmoder om, at de fuldfører vurderingerne og vil følge op via e-mail og/eller telefon for at besvare eventuelle spørgsmål og tilskynde til udfyldelse af formularerne.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 2R1
- Dalhousie University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Beskrivelse
Inklusions- og eksklusionskriterier for denne undersøgelse er individualiserede for hver gruppe af deltagere. Se venligst nedenfor for berettigelseskriterierne for hver gruppe.
Inklusionskriterier
- Skolebestyrelser og skoler: a) Er offentlige skoler i Canada, b) villige til at deltage i en forskningsundersøgelse, c) gennemførte en forskningsetisk gennemgang, hvis det er nødvendigt, og d) Har elever med ADHD, ASD eller LD, der går på skolen i typiske klasseværelser
- Samarbejdende psykologer: a) Arbejder i et offentligt skolesystem i Canada, b) er villige til at yde online support til klasselærere under implementeringen af Teacher Help-programmet, c) Har evnen til at rekruttere minimum 12 klasselærere, der underviser i karakterer 1 til 12 for at deltage. En elev af hver lærer og en af hans eller hendes værger (f.eks. forældre) skal begge også acceptere at deltage, og d) er autoriserede/registrerede psykologer ELLER er på kandidatregistret ELLER er psykologiske associerede ELLER er certificerede skolepsykologer
- Lærere: a) Arbejder i et typisk klasseværelse i klasse 1-12 med engelsk som undervisningssprog, b) har i øjeblikket én elev i deres klasseværelse med ADHD, ASD eller LD, som de gerne vil hjælpe ved at bruge dette program, og c) Eleven og dennes værge har indvilget i at deltage
- Værger (f.eks. forældre): a) Har et barn med ADHD, ASD eller LD, hvis lærer er villig til at deltage i forskningsundersøgelsen.
- Studerende: a) har en diagnose af ADHD, ASD eller LD stillet af en psykolog eller læge, og b) tilbringer en betydelig del af deres undervisningstid inde i det typiske klasseværelse (dvs. mindst 2/3 af deres dag bruges i deres klasseværelse)
Eksklusionskriterier
- Enhver af de mulige deltagende grupper er ikke inden for Canada
- Deltagerne har ikke adgang til en internetforbindelse og/eller e-mailadresse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Lærerhjælp til intervention
Interventionen vil blive leveret til at samarbejde psykologer og deres lærere for at få adgang til.
Lærere vil arbejde gennem interventionen, og psykologer vil fungere som en støtte til lærere, hvis det er nødvendigt.
Alle deltagere kan få adgang til og/eller levere sædvanlige tjenester.
Lærere vil arbejde med en studerende i deres klasseværelse med ADHD, ASD eller LD i hele interventionsfasen.
Hver session i programmet vil give faktuelle oplysninger til lærere, strategier til implementering af bedste praksis for at tackle den specifikke mentale sundhedsforstyrrelse i klasselokalet (dvs. ADHD, ASD eller LD) og adgang til yderligere hjælp og rådgivning.
|
Interventionen vil blive leveret til at samarbejde psykologer og deres lærere for at få adgang til.
Lærere vil arbejde gennem interventionen, og psykologer vil fungere som en støtte til lærere, hvis det er nødvendigt.
Alle deltagere kan få adgang til og/eller levere sædvanlige tjenester.
Lærere vil arbejde med en studerende i deres klasseværelse med ADHD, ASD eller LD i hele interventionsfasen.
Hver session i programmet vil give faktuelle oplysninger til lærere, strategier til implementering af bedste praksis for at tackle den specifikke mentale sundhedsforstyrrelse i klasselokalet (dvs. ADHD, ASD eller LD) og adgang til yderligere hjælp og rådgivning.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrker og vanskeligheder spørgeskema (SDQ; Goodman, 2001)
Tidsramme: Baseline, opfølgning
|
SDQ vil blive brugt til at måle studerendes adfærd ved hjælp af en Likert -skala med tre mulige valg, der spænder fra "ikke sandt" til "noget sandt" til "bestemt sandt".
"Noget sandt" scores altid som 1, men scoringen for "ikke sandt" og "bestemt sandt" varierer med varen (enten scoret som 0 eller 2), så omvendt scoring vil blive gennemført.
SDQ er et valideret modulopbygget værktøj på 25 punkter designet til at måle studerendes adfærd.
SDQ vurderer studerendes adfærd på tværs af 5 domæner: følelsessymptomer, opførelsesproblemer, uopmærksomhed/hyperaktivitet, sociale problemer og prosocial opførsel.
Den samlede vanskeligheds score genereres ved at summere score for alle skalaer undtagen den prosociale skala, hvilket resulterer i en række 0-40.
Resultaterne omdannes til en 0-10 skala, hvor højere score afspejler mere negativ interferens i barnets liv.
Højere prosociale skala -score indikerer mere prosocial opførsel.
|
Baseline, opfølgning
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Lærerdemografisk spørgeskema (forfatter lavet)
Tidsramme: Baseline
|
Et spørgeskema på 18 punkter udfyldt af lærere.
Forespørgsler alder, sex, års erfaring som lærer, antal unge, der undervises med forstyrrelsen af interesse (dvs. ADHD, ASD, LD) og opfattet viden om den lidelse, der er vurderet på en 5-punkts skala, der spænder fra 0 (ingen viden) til 4 (meget vidende).
Disse data vil blive brugt til at beskrive prøven.
|
Baseline
|
|
Forældre demografisk spørgeskema (forfatterskabet)
Tidsramme: Baseline
|
Et 16-punkts spørgeskema, der skal udfyldes af forældre.
Vil blive brugt til at indsamle information til at beskrive prøven (f.eks. Familieindkomst, etnicitet, ægteskabelig status).
|
Baseline
|
|
Samarbejdsskolepsykolog Demografisk spørgeskema (CPDQ)
Tidsramme: Baseline
|
CPDQ vil kun blive brugt på baseline til at indsamle demografiske oplysninger om de samarbejdspsykologer.
32 (31) genstande til dette spørgeskema blev udarbejdet fra den tidligere lærerhjælp til ADHD Randomised Controlleret Trial (RCT) lærerdemografisk spørgeskema.
|
Baseline
|
|
Bedømmelsesskala for værdiforringelse (RSI) (Goldstein & Naglieri, 2016)
Tidsramme: Baseline, opfølgning
|
RSI blev udviklet af Dr. Sam Goldstein og Dr. Jack Naglieri i 2016, og er en adfærdsvurderingsskala, der måler funktionsnedsættelse på seks livsområder hos børn og ungdom: skole/arbejde, social, mobilitet, indenlandsk, familie og selvpleje. Der produceres også en total score, der indikerer barnet/ungdommens samlede svækkelse. Antallet af varer på RSI varierer afhængigt af hvilken form der bruges (overordnet form [5-12 år] har 41 genstande, forælderform [13-18 år] har 49 genstande, og lærerformerne har 29 varer). Elementer er bedømt på en 6 -punkts Likert -skala fra "1 - Never" til "6 - Always". En forhøjet T-score på 65 eller derover er bevis for svækkelse. Definition af et klinisk niveau af svækkelse med RSI-scoringerne kan bruges til at opfylde værdiforringelseskriterier, der kræves til DSM-5-diagnostiske tærskler. Forældre- og lærerformularer er tilgængelige, og spørgeskemaet tager cirka 10 minutter at udfylde. |
Baseline, opfølgning
|
|
KidsCreen Spørgeskema (KidsQ)
Tidsramme: Baseline, opfølgning
|
KidsQ vurderer børn/unges subjektive sundhed og velvære.
Spørgeskemaet kan administreres på hospitaler, medicinske virksomheder og skoler af fagfolk inden for områderne folkesundhed, epidemiologi og medicin (til kliniske og forskningsformål).
Det gælder for sunde og kronisk syge børn og unge fra 8 til 18 år og kan afsluttes af børnene selv.
En proxyforanstaltning for forældre eller primære plejere (f.eks. Lærere), der har den daglige engagement i det pågældende barn, er også tilgængelig.
Spørgeskemaerne kan udfyldes personligt derhjemme, i et klasseværelse og i andre omgivelser.
|
Baseline, opfølgning
|
|
Spørgeskema for lærertilfredshed (TSQ)
Tidsramme: Opfølgning
|
Spørgeskemaet beder lærerne om at indikere deres niveau for aftale på en skala fra 1 (stærkt uenig) til 6 (er meget enig) med hver af udsagnene om lærerens hjælpeprogram, de deltog i.
Spørgsmål stiller om let at udfylde spørgeskemaerne, indholdet af interventionen, forbedringer i deres studerendes opførsel og akademikere samt deres samlede oplevelser med programmet.
Spørgeskemaet tager cirka 5 minutter at udfylde.
|
Opfølgning
|
|
Samarbejde skolepsykologtilfredshedsspørgeskema (CPSQ)
Tidsramme: Opfølgning
|
Spørgeskemaet beder om at samarbejde skolepsykologer om at indikere deres niveau for aftale på en skala fra 1 (stærkt uenig) til 6 (er meget enig) med hver af udsagn om programmet Lærerhjælp.
Spørgsmål stiller om let at udfylde spørgeskemaerne, indholdet af interventionen, forbedringer i studerendes adfærd og akademikere, forbedringer i lærere brug af evidensbaserede interventioner samt deres samlede oplevelser med programmet.
Spørgeskemaet tager cirka 5 minutter at udfylde.
|
Opfølgning
|
|
Ungdomstilfredshedsforanstaltning (forfatterskabet)
Tidsramme: Opfølgning
|
Et 4-punkts spørgeskema, der skal udfyldes af unge, når det er relevant.
Vurderer ungdommens syn på programmets hjælpsomhed.
|
Opfølgning
|
|
Spørgeskemaet for oversigtstilfredshed (PSQ)
Tidsramme: Opfølgning
|
Spørgeskemaet beder forældrene om at angive deres niveau for aftale på en skala fra 1 (stærkt uenig) til 6 (er meget enig) med hver af udsagnene om lærerens hjælpprogrammet, som deres barn deltog i.
Spørgsmål stiller om let at udfylde spørgeskemaerne, inkludering i den skolebaserede intervention, forbedringer i deres barns opførsel og akademikere samt deres samlede oplevelser med programmet.
Spørgeskemaet tager cirka 5 minutter at udfylde.
|
Opfølgning
|
|
Samarbejde psykolog supportlog (forfatterskabet)
Tidsramme: Baseline, opfølgning
|
Spørgeskemaet beder den samarbejdsskolepsykolog om at give information om, hvor ofte de gav støtte til læreren, hvordan de kommunikerede med læreren, hvor længe de typisk brugte støtte til læreren såvel som det område, de gav støtte til.
Ved 3-måneders opfølgningsskolepsykologer i interventionsgruppen bliver også bedt om at kommentere eventuelle understøttelser, der leveres til lærere, der er specifikke for lærerhjælpsprogrammet.
Spørgeskemaet tager cirka 5 minutter at gennemføre for hver lærer.
|
Baseline, opfølgning
|
|
Lærer overbevisning spørgeskemaer (TBQ)
Tidsramme: Baseline, opfølgning
|
TBQ er et 18-TEM-spørgeskema, der vil blive brugt til at vurdere, om lærerhjælpsprogrammet var effektivt til at forbedre lærernes trossystemer over for studerende med forstyrrelsen af interesse.
Foranstaltningen ser på 7 konstruktioner: manglende kontrol, negative klasselokaleffekter, diagnostisk legitimitet, opfattet tillid, påvirkninger til ledelse, forventninger og ekstern kontrol.
Vi vil dog kun fokusere på 4 af konstruktionerne med henblik på denne forskningsundersøgelse: manglende kontrol, negative klasselokaleffekter, diagnostisk legitimitet og opfattet tillid.
|
Baseline, opfølgning
|
|
Vilje til at betale spørgeskema (WPQ)
Tidsramme: Opfølgning
|
WPQ-spørgeskemaet er et kort forfatterskabet spørgeskema, der vil blive brugt til at vurdere, hvordan værdifulde lærere føler, at læreren hjælper med at indgriben var ved at spørge, hvor meget deltagere ville være villige til at betale for interventionen.
Det spørger også om, hvad lærere og samarbejdende skolepsykologer ville være villige til at betale for forskellige, men relaterede ressourcer.
Dette vil hjælpe læreren med at hjælpe efterforskere med at forstå potentialet til at kommercialisere programmet og tilbyde yderligere ressourcer efter behov.
WP administreres kun til disse lærere og samarbejder skolepsykologer i interventionsgruppen ved 3 måneders opfølgning og består af 3-elementer.
WP tager cirka 5 minutter at gennemføre.
|
Opfølgning
|
|
Spørgeskema for behandlingsudnyttelse til forældre (TUQ - P)
Tidsramme: Baseline, opfølgning
|
Tuq - P -spørgeskemaet er forfatter og vil blive brugt til at måle, i hvilket omfang forældre bruger behandlingsressourcer (f.eks. Familielæger).
Dette vil blive brugt til at afgøre, om interventions- eller venteliste -gruppen modtog mere/mindre behandling uden for lærerhjælpsprogrammet.
TUQ - P inkluderer 5 genstande, der spørger om, hvad der understøtter forældre, der er adgang til deres barns neuroudviklingsforstyrrelse (NDD) og/eller NDD -relaterede problemer.
TUQ- P administreres ved baseline, 3- og 5-måneders opfølgning.
TUQ - P kræver cirka 5 minutter at gennemføre.
|
Baseline, opfølgning
|
|
Spørgeskema for behandlingsudnyttelse for lærere (TUQ - T)
Tidsramme: Baseline, opfølgning
|
Tuq - T -spørgeskemaet er lavet forfatter og vil blive brugt til at måle, i hvilket omfang lærere bruger ressourcer til at støtte deres studerende (f.eks. Skolepsykologen).
Dette vil blive brugt til at afgøre, om interventions- eller venteliste -gruppen modtog mere/mindre behandling uden for lærerhjælpsprogrammet.
TUQ - T inkluderer 3 poster, der spørger om, hvilke understøtninger der blev adgang til deres studerendes neuroudviklingsforstyrrelse (NDD) og/eller NDD -relaterede problemer.
Tuq- t administreres ved baseline, 3- og 5-måneders opfølgning.
TUQ - T kræver cirka 5 minutter at gennemføre.
|
Baseline, opfølgning
|
|
Nedskrivningsvurderingsskala (IRS)
Tidsramme: I begyndelsen af hver lærerhjælpsafdeling
|
IRS vurderer fungerende på tværs af forskellige funktionsområder: peer, søskende, forælder, lærer, akademikere, selvværd, klasseværelse/familie og globalt. IRS er følsom over for ændringer i adfærdsændring og kan bruges til at overvåge forbedringer. IRS inkluderer 7 -punkter, der inkluderer en 7 -punkts skala, der spænder fra "0 - intet problem; har bestemt ikke brug for behandling eller specielle tjenester" til "6 - ekstreme problem; har bestemt brug for behandling eller specielle tjenester" sammen med mulighed for at give uddybninger og kommentarer. Lærerversionen af IRS indsamles som en procesforanstaltning og administreres som sådan inden hver lærerhjælpssession. IRS kræver cirka 10 minutter at gennemføre. |
I begyndelsen af hver lærerhjælpsafdeling
|
|
Undersøgelses- og adfærdsstyringsmetoder Survey (IBMAS)
Tidsramme: Baseline, opfølgning
|
Lærere bliver bedt om at bedømme den hyppighed, hvorpå de bruger en række instruktions- og adfærdsstyringspraksis til at styre og støtte studerende med "opmærksomhed og/eller adfærdsproblemer" i klasseværelset.
Lærere vurderer den hyppighed, hvormed de brugte de forskellige tilgange på en fem-punkts skala, der spænder fra 1 (sjældent) til 5 (det meste af tiden).
Midtpunktet reflekterede '' lejlighedsvis brug '' (kodet som 3).
En samlet score for adfærdsstyringspunkter og instruktionsstøtter/strategier blev oprettet ved at opsummere elementerne inden for hver kategori.
Spørgeskemaet tager cirka 5 minutter at udfylde.
|
Baseline, opfølgning
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Screening Spørgeskema (SQ) (Forfatter lavet)
Tidsramme: Screening, før-baseline
|
SQ vil blive brugt til at indsamle oplysninger om skolebestyrelser som deres størrelse, placering og forskningsgennemgangsproces, inden der afsluttes samtykkeprocessen.
Disse oplysninger vil hjælpe forskerne med at afgøre, om et skolebestyrelse er berettiget til at deltage i lærerens hjælp til at studere.
SQ kræver cirka 5 minutter at gennemføre.
|
Screening, før-baseline
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Penny V Corkum, PhD, Dalhousie University
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Anslået)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
- Neurologiske manifestationer
- Sygdomme i nervesystemet
- Psykiske lidelser
- Neuroadfærdsmæssige manifestationer
- Neuroudviklingsforstyrrelser
- Børns udviklingsforstyrrelser, gennemgående
- Opmærksomhedsunderskud og forstyrrende adfærdsforstyrrelser
- Kommunikationsforstyrrelser
- Patologiske tilstande, tegn og symptomer
- Tegn og symptomer
- Autismespektrumforstyrrelse
- Attention Deficit Disorder med hyperaktivitet
- Indlæringsvanskeligheder
Andre undersøgelses-id-numre
- 143552
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .