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メンタルヘルス障害のある子供と青少年のための教師の支援 (TeacherHelp)

2016年9月27日 更新者:IWK Health Centre

教師のヘルプ: カナダの精神障害のある若者の差し迫ったニーズを満たすための新しい技術

教師は、従来の教師トレーニング プログラムが教育者に提供する準備をはるかに超えるサポートを必要とする学生の教室にますます直面しています。 教室でより大きな課題を抱えた生徒の存在は、部分的には教育の完全なインクルージョン モデルへの移行と、若者のメンタルヘルス障害の蔓延の増加によるものです。 メンタルヘルスの問題は、最大 100 万人のカナダの若者とその家族に影響を与えています。 しかし、これらの個人のうち、必要なサポートを受けている人はほとんどいません (~20%) (Kirby, 2013; Kutcher & McLuckie, 2013)。 Teacher Help 研究チームは、業界パートナーである Velsoft と主要な知識ユーザーである Nova Scotia Department of Education and Early Childhood Development と共に、教師向けの持続可能な eHealth リソースを開発、評価、商品化することで、この障壁に対処します。 Teacher Help は、1 年生から 12 年生までの精神障害のある生徒に教室で科学的根拠に基づいた介入を提供する教師を支援するオンライン プログラムです。 このプログラムにより、教師は通常の教室で必要なときに情報や専門家のコーチ、ピアサポートにアクセスできるようになり、若者のメンタルヘルス障害の悪影響を軽減するために早期に介入することができます。 現在、3 つのモジュール (注意欠陥/多動性障害 [ADHD]、自閉症スペクトラム障害 [ASD]、および学習障害 [LD]) がイノベーション パイプラインの異なる段階にあります。 調査員は、教師がこのプログラムをうまく活用しているかどうか、また、学校と家庭の両方で子供と若者のメンタルヘルスの成果を改善するのに効果的かどうかをテストします。 研究者はまた、プログラムがこれらの障害を持つ子供や若者に対する教師の態度を変えるかどうかも研究します. 調査員は、このプログラムの使用方法について教育省に情報を提供します。 このアプローチは、調査研究が終了した後もプログラムが継続されることを保証するのに役立ちます。 Teacher Help チームの知る限り、Teacher Help は、教師を直接対象とした最初で唯一の調査で検証された eHealth プログラムであり、教師が精神的健康障害を持つ子供や若者に介入するのを支援し、カナダが学校の状況に適用される eHealth でリードすることを可能にします。 .

調査の概要

詳細な説明

フェーズ 1: オンラインの教師用ヘルプ プログラムの開発。 Teacher Help 研究チームは、3 つのモジュール (ADHD、ASD、および LD) のコンテンツを開発し、これらがエビデンスに基づいており、カナダ全土の 1 年生から 12 年生の教室での実装に適したものになるようにします。 チーム リーダーは、研究主任と連携して、研究スタッフのサポートと、より大きな教師ヘルプ チームからのアドバイスを受けて、各モジュールを開発します。

各モジュールには 6 つのセッションが含まれており、教師が各セッションを完了すると利用できるようになります (たとえば、教師がセッション 1 を完了すると、セッション 2 が利用できるようになります)。 各セッションは、すべてのワークシートと資料を含めて、完了するまでに約 1 時間かかります。 すべてのアクティビティを実装するには、各セッションに約 1 週間かかります。ただし、教師は各セッションを完了するのに最大 2 週間かかる場合があります。 各セッションでは、事実に基づく情報、教室での特定の精神障害に対処するためのベスト プラクティスの実装戦略、および追加のヘルプとアドバイスへのアクセスを提供します。 各モジュールには通常、次のセッションのトピックが含まれます。1) 障害とその治療に関する有益な概要。 2) 教師はどのように支援できるか、チームはどのようにアプローチするか。 3) 主な介入と、これを教室で実施する方法。 4) 障害の中核症状に対処するのに役立つ可能性がある追加の教室戦略。 5) 障害を持つ学生の追加のニーズと支援方法。 6) プログラムのまとめと将来の計画。

各セッションでは、提供された情報を教師が実施するのを支援するための戦略を提供します (これらの戦略を実施する際に直面する課題の確認と議論、自助のヒントなど)。 このプログラムには、テキストと写真の情報、特定の概念をさらに説明するための選択されたビデオ、および教師がインタラクティブな学習にさらに関与するためのワークシートと補足資料が含まれています。 介入プログラムは、各セッションの焦点に関して、年齢層全体で概念的に一貫しています。ただし、小学校 (通常は 1 ~ 6 年生) と中学校および高校 (通常は 7 ~ 12 年生) の 2 つの対象学年グループについて、年齢別の情報が含まれます。教師)。

多くの教師は、オンラインの情報とガイダンスを使用して、それ以上のサポートなしで戦略を実行します。 文献のレビューはこれを裏付けており、追加のサポートなしでインターネット介入が成功する可能性があることを示しています. ただし、Teacher Help プログラムは追加のサポートを提供します。これにより、教師は、プログラムの実施中に指示とガイダンスを求めるために、プログラム内部のメッセージング システムを介して協力している心理学者に連絡できます。 オンラインで協力する心理学者は、教師と同じ学校制度/学校内で働く心理学者 (学校/教育機関など) です。 さらに、教師は、教師用ヘルプ オンライン プラットフォーム内のディスカッション ボード機能を通じてピア サポートにアクセスできます。

フェーズ 2: 介入の有効性を評価するためのランダム化比較試験 (RCT)。この研究の目的は、典型的な 1 年生から 12 年生の教室で教師が精神障害のある生徒に介入できるように設計されたオンライン介入の有効性を評価することです。 . 介入はカナダ全土で実施され、RCT はニューサウスウェールズ州ハリファックスの実施サイトを通じて調整されます。 評価は、ベースライン時だけでなく、無作為化後 3 か月および 5 か月にも実施されます。 主な目標は、これらの特定のメンタルヘルス障害 (ADHD、ASD、LD) を持つ生徒に対する教師の態度、および生徒のメンタルヘルスの結果と質に対する介入の直接的な影響 (ベースラインと 3 か月間) を評価することです。保護者(保護者など)や教師から報告された生​​活の 保護者は、介入が家族全体にどのような影響を与えたかについても報告するよう求められます。 青少年はまた、介入が自分自身に与える影響について報告するよう求められます。 保護者、教師、協力している心理学者、青少年は介入に対する満足度を報告するよう求められ、心理学者は介入の経験とプログラムマニュアルへの忠実度を追跡するよう求められます。 二次的な目標は、教師、保護者、心理学者、生徒に対する介入の長期的な影響 (ベースライン、3 か月、5 か月) を評価することです。

リサーチデザイン。 研究者はクラスターRCT(参加者間の汚染を減らすために選択された)デザインを使用して、実用的なRCTアプローチを使用して介入の有効性を評価します(つまり、変化のメカニズムではなく、介入の有効性をテストするために必要な測定のみが行われます利用される)。 このクラスター RCT では、無作為化のポイントは協力する心理学者になります。 ただし、心理学者が参加する教育委員会、学校、および最低 12 人の教師、生徒、保護者のトライアドを代表するため、社会単位の無作為化が行われます。 3 か月目と 5 か月目に収集されたデータは、教師、生徒、および保護者に対する初期介入効果の維持の程度を評価します。 試験を報告する際には、Consort 2010 ガイドラインが遵守されます。

ランダム化。 ベースラインの後、協力している各心理学者は、待機リスト グループまたは介入 (教師のヘルプ) グループのいずれかに無作為に割り当てられます。 待機リスト グループへの無作為化は、心理学者とその教師、生徒、保護者の 3 者が、研究中に他の介入に自由にアクセスできることを意味しますが、すぐに教師ヘルプ プログラムにアクセスできるわけではありません。 介入アームに割り当てられた心理学者とその教師-生徒-保護者のトライアドは、ベースライン後に教師ヘルプ介入へのアクセスが許可され、介入フェーズ中に他の介入へのアクセスも許可されます。 したがって、介入群の参加者は、インターネット介入に加えて通常のサービスを受けていると見なすことができます。 階層化とブロックにより、サイト間の社会人口学的差異の変動を制御します。 コンピューターで生成されたブロックのランダム化は、randomize.net を使用して電子アルゴリズムに発展します。 ランダム割り当ては独立して隠蔽されます。

プロジェクト マネージャーは、資格のあるすべての参加者がベースライン評価を完了できるようにする責任があります。 ベースライン評価の後、資格のある参加者と協力している心理学者は、待機リストまたは介入グループに電子的に無作為化されます。 キャンセル待ちグループの心理学者とその教師、生徒、保護者の 3 者組は、クラスター RCT の間、教師のヘルプ セッションにアクセスできませんが、希望する場合は、翌学年の 9 月に教師のヘルプ プログラムを完了する機会があります。 . 協力している心理学者と、介入グループに割り当てられた教師、生徒、保護者のトライアドは、無作為化後に介入 Web サイトに自動的に誘導されます。 無作為化の割り当てを知らない教師ヘルプ チーム メンバー (例: リサーチ アシスタント) は、両方のグループの参加者に連絡して、評価 (結果測定) の完了を促します。 すべての教師、生徒、および保護者は、ベースライン、3 か月、および 5 か月で評価を完了するよう求められます。 待機リスト グループの教師、生徒、および保護者には、3 か月のフォローアップと 5 か月のフォローアップのために誰かが連絡するまで待つように通知されます。 介入グループの心理学者は、介入フェーズ全体でサポート ログを作成し、3 か月後のフォローアップでクライアント満足度アンケートに記入するよう求められます。 待機リストグループの協力心理学者は、評価を完了する必要はありません。

待機リストのグループは、プロジェクトのタイムラインにより、次の学年度の 9 月にプログラムへのアクセスが提供されます (RCT の 5 か月のフォローアップは、学年度の終わりに行われます)。 さらに、現時点でキャンセル待ちグループに介入を提供することには、いくつかの利点があります。 これらの利点には、待機リストに登録されている教師が介入を実施するためのより多くの時間、学生が学年度の終わりではなく初めに介入すること、およびプログラムの範囲が拡大することが含まれます。 前学年度にクラスターRCTに参加するために募集された教師と、クラスターに参加するために募集された学生の新しい(現在の学年度)教師に教師ヘルププログラムへのアクセスを提供することにより、プログラムの範囲が拡大されます。前学年度のRCT。 待機リストに登録されている心理学者には、プログラムの恩恵を受ける可能性のある追加の教師 10 名分の教師用ヘルプ アクセス コードも提供されます。

参加者。 研究者は、クラスターRCTで協力するために、カナダ全土で55人の共同心理学者を募集することを目指しています. 心理学者とは、カナダ全土の学校システムのために、または学校内で働く心理学者であり、Teacher Help プログラムを使用して教師のオンライン サポートとして行動することをいとわない人です。 調査員は心理学者と協力して、カナダ全土で 660 人の教師、生徒、保護者のトライアドを持つのに十分な参加者を募集します。 目標は、教師ヘルプ モジュールごとに 220 の教師、生徒、保護者のトライアド (つまり、ADHD、ASD、および LD) を持つことです。 心理学者は、割り当てられた学校内で最低 12 人の教室の教師を募集して参加するよう求められます。 各教師の生徒とその保護者(保護者など)のいずれかが参加に同意する必要があります。 そのため、各心理学者は、教師、生徒、保護者の 12 のトライアドを扱います。 全体として、目標は最終評価のために約 715 人の参加者を募集することです。

この研究の包含および除外基準は、参加者のグループごとに個別化されています。 ただし、すべての参加者はカナダ国内にいる必要があり、インターネット接続と電子メール アドレスにアクセスできる必要があります。 各グループの基準については、資格セクションを参照してください。

募集。 Teacher Help team の Health Care Innovation Community (HCIC) を利用して、研究者はクラスター RCT でパートナーとなる心理学者を募集します。 心理学者は、1 年生から 12 年生までを教える学校に関連する教室の教師を最低 12 人募集するよう求められます。 各教師の生徒とその保護者 (保護者など) の両方が参加に同意する必要があります。 諮問委員会およびパートナーによる口コミ、HCIC の Web サイト、特にエンドユーザー Web サイト (Canadian ADHD Resource Alliance [CADDRA]、Learning Disabilities Association of Canada [LDAC]、および自閉症) の Web サイト広告を含む、さまざまな採用戦略カナダ)、オンラインおよび印刷されたニュースレター、ソーシャル メディア。 調査官は、州ごとに少なくとも 1 人の共同心理学者を目指します。

評価。 すべての査定はオンラインで完了します。 評価は、ベースライン時、無作為化後 3 か月および 5 か月で実施されます。 保護者と教師の場合、ベースラインでの評価は完了するまでに約 40 分かかり、3 か月と 5 か月で完了するまでに約 30 分かかります。 評価を完了することができる学生の場合、アンケートはベースラインで約 30 分、3 か月および 5 か月のフォローアップで 20 分で完了する必要があります。 介入部門で協力している心理学者の場合、サポート ログは毎週約 15 分で完了する必要があり、クライアント満足度アンケートは 3 か月のフォローアップで完了するのに約 5 ~ 10 分かかる必要があります。 無作為化に目がくらんでいる教師ヘルプチームメンバーは、適切な時期に参加者に評価を完了するように電子メールを送信し、電子メールおよび/または電話でフォローアップして質問に答え、フォームの完了を促します。

研究の種類

介入

入学 (予想される)

550

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

    • Nova Scotia
      • Halifax、Nova Scotia、カナダ、B3H 2R1
        • Dalhousie University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

6年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT、子供)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

この研究の包含および除外基準は、参加者のグループごとに個別化されています。 各団体の募集要項は下記をご覧ください。

包含基準

  1. 教育委員会および学校: a) カナダ内の公立学校であるか、b) 調査研究に参加する意思があるか、c) 必要に応じて研究倫理審査を完了しているか、および d) ADHD、ASD、または LD の生徒が学校に通っている典型的な教室の設定で
  2. 協力している心理学者: a) カナダの公立学校制度内で働いている、b) Teacher Help プログラムの実施中、教室の教師にオンライン サポートを提供する意思がある、c) 学年を教える教室の教師を最低 12 人募集する能力がある1~12名で参加。 各教師の生徒とその保護者の 1 人 (保護者など) の両方が参加することに同意する必要があります。
  3. 教師: a) 1 年生から 12 年生までの一般的な教室で、英語を指導言語として使用する b) 現在、教室に ADHD、ASD、または LD の生徒が 1 人いて、このプログラムを使用して支援したいと考えている。 c) 生徒とその保護者が参加に同意したこと
  4. 保護者 (例: 親): a) ADHD、ASD、または LD の子供がいて、その教師が調査研究に喜んで参加する。
  5. 生徒: a) 心理学者または医師による ADHD、ASD、または LD の診断を受けている、および b) 授業時間のかなりの部分を通常の教室で過ごす (つまり、1 日の少なくとも 2/3 を教室で過ごす)彼らの教室)

除外基準

  1. 参加可能なグループのいずれもがカナダ国内にない
  2. 参加者は、インターネット接続および/または電子メール アドレスにアクセスできません。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:平行
  • マスキング:なし

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:教師のヘルプ介入
介入は、協力している心理学者とその教師がアクセスできるように提供されます。 教師は介入に取り組み、心理学者は教師のオンライン サポートとして機能します。 教師は、介入フェーズ全体を通して、教室で ADHD、ASD、または LD を持つ 1 人の生徒と一緒に取り組みます。 プログラムの各セッションでは、事実に基づいた情報を教師に提供し、教室での特定の精神障害 (ADHD、ASD、または LD) に対処するためのベスト プラクティスを実施するための戦略を提供し、追加のヘルプとアドバイスへのアクセスを提供します。
介入は、協力している心理学者とその教師がアクセスできるように提供されます。 教師は介入に取り組み、心理学者は教師のオンライン サポートとして機能します。 教師は、介入フェーズ全体を通して、教室で ADHD、ASD、または LD を持つ 1 人の生徒と一緒に取り組みます。 プログラムの各セッションでは、事実に基づいた情報を教師に提供し、教室での特定の精神障害 (ADHD、ASD、または LD) に対処するためのベスト プラクティスを実施するための戦略を提供し、追加のヘルプとアドバイスへのアクセスを提供します。
NO_INTERVENTION:キャンセル待ち管理
これらの参加者は、次の学年度の 9 月まで、教師のヘルプの介入にアクセスできません。 教師、学生、保護者、および協力する心理学者は、通常のサービスに自由にアクセスおよび/または提供できます。 心理学者は、次の学年度の 9 月に待機リスト グループに教師用ヘルプ アクセス コードを提供します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
教師人口統計アンケート (著者作成)
時間枠:ベースライン
教師が記入する 16 項目のアンケート。 年齢、性別、教師としての経験年数、関心のある障害 (すなわち、ADHD、ASD、SLD) を教えられた若者の数、および 0 (知識なし) から 4 (非常に詳しい)。 これらのデータは、サンプルを説明するために使用されます。
ベースライン
生後 3 か月と 5 か月での教師の態度の変化 (Kos, 2008)
時間枠:ベースライン、3 か月、5 か月
教師が記入した 31 項目のアンケート。 尺度 5 つの構成要素 - コントロールの欠如、認識された能力、教室の管理、期待、および外部コントロールであり、興味障害のある若者と一緒に働く能力と自信を改善するのに教師支援プログラムが効果的であったかどうかを評価するために使用されます。 元々は ADHD 向けに開発されましたが、ASD や LD の若者にも適用できます。
ベースライン、3 か月、5 か月
支払い意思アンケート
時間枠:3ヶ月
ユーザーが支払う意思のある金額を尋ねる 1 項目のアンケート
3ヶ月
3 か月と 5 か月での強みと困難の変化アンケート (SDQ; Goodman, 2001)
時間枠:ベースライン、3 か月、5 か月
教師、保護者、青少年 (該当する場合) が記入する 30 項目のアンケート。 これは、感情症状、行為の問題、不注意/多動性、社会的問題、向社会的行動の 5 つのサブスケールを持つ行動スクリーニング アンケートであり、生徒の症状の変化を評価するために使用されます。
ベースライン、3 か月、5 か月
3 か月および 5 か月での小児の QOL インベントリの変化 (PedsQL-4; Varni et al., 1999)
時間枠:ベースライン、3 か月、5 か月
教師、保護者、青少年 (該当する場合) が記入する 23 項目のアンケート。 日常業務を遂行する上での問題を測定し、身体機能、情緒機能、社会機能、学校機能の 4 つの領域で構成されます。 心理社会的健康の要約スコアが使用されます。
ベースライン、3 か月、5 か月
クライアント満足度アンケート (Attkisson & Swick、1990)
時間枠:3ヶ月
教師、保護者、コーチが記入する 8 項目のアンケート。 健康とヒューマン サービスに対する満足度の自己報告。 この措置は現在、他の Web ベースの介入で使用されています。
3ヶ月
協力する心理学者のサポート ログ (著者作成)
時間枠:介入期を経て、約5ヶ月
コーチングガイドラインへの忠実度を評価するために、プログラムへのコーチの関与を把握するために使用されます
介入期を経て、約5ヶ月
青少年満足度調査(筆者作成)
時間枠:3ヶ月で
必要に応じて青少年が記入する 3 項目のアンケート。 プログラムの有用性に関する青少年の見解を評価します。
3ヶ月で
親の人口統計アンケート(著者作成)
時間枠:ベースライン
保護者が記入する 30 項目のアンケート。 サンプルを説明するための情報を収集するために使用されます (例: 家族の収入、民族性、婚姻状況)。
ベースライン
3 か月および 5 か月での治療利用率の変化
時間枠:ベースライン、3 か月、5 か月
アイテムの数は現在不明ですが、これは保護者によって完成されます。 青少年のメンタルヘルス治療サービスへのアクセスと他のサービス(司法、子供の援助)への関与の履歴、およびサービスへの満足度、および自己負担の支払いがあったかどうかを評価するために使用されます。 これは、学校ベースのメンタルヘルスおよび教育サービスを含むように変更されます。
ベースライン、3 か月、5 か月
3 か月と 5 か月でのビーチ センター家族の生活の質の尺度の変化 (Hoffman et al., 2006)
時間枠:ベースライン、3 か月、5 か月
保護者が記入する 26 項目のアンケート。 5 つのドメインを持つ家族の満足度の尺度。身体的および物質的な幸福、感情的な幸福、家族との交流、子育て、障害関連のサポート。 合計スコアが使用されます。
ベースライン、3 か月、5 か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2017年1月1日

一次修了 (予期された)

2017年6月1日

研究の完了 (予期された)

2018年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年9月22日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年9月27日

最初の投稿 (見積もり)

2016年9月29日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

2016年9月29日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2016年9月27日

最終確認日

2016年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者データを利用できるようにする予定はありません。 チームは、地域、国内、および国際会議での発表や、影響力の大きい公開ジャーナルの原稿の準備など、通常の学習終了時の知識の翻訳に従事します。 また、調査結果を共有するソーシャル メディア製品 (ウェビナーなど) を多数用意する予定です。 これらの資料にはエンドユーザーの声が含まれます。ただし、それらは識別されません。

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

自閉症スペクトラム障害の臨床試験

教師のヘルプ介入の臨床試験

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