- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02943148
Forudsigelse af bækkenadhæsioner ved gentagen kejsersnit
11. maj 2020 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Forudsigende værdi af Striae Gravidarums sværhedsgrad og kejsersnitskarakteristika for bækkensammenvoksninger ved gentagen kejsersnit
Flere metoder er blevet brugt til at forudsige adhæsioner efter abdominale operationer.
Højopløselig ultralyd, magnetisk resonansbilleddannelse og arhelende egenskaber var de metoder, der blev evalueret i den engelske litteratur til denne undersøgelse.
Det er ikke let at estimere sandsynligheden for adhæsioner og relaterede komplikationer efter forudgående operation og vurdere sværhedsgraden af adhæsionsdannelse efter operationen.
Foregribelse af sammenvoksninger er meget vigtigt for at forebygge komplikationer ved at sikre, at de nødvendige præoperative forberedelser er på plads, og/eller at passende tilfælde henvises til et tertiært center.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
300
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypten, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Alle kvinder, der vil blive indlagt på vores arbejdsafdeling til akut eller elektivt kejsersnit, vil blive inviteret til at deltage.
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder med mindst et tidligere kejsersnit
- Fuld semester (37-41 uger)
- Kvinder accepterede at deltage i undersøgelsen
Ekskluderingskriterier:
- Anamnese med bækkenbetændelse
- Historie om endometriose
- Tidligere bækkenoperationer bortset fra kejsersnit
- Anamnese med sårinfektioner
- Anamnese med langvarig kortikosteroidbrug
- Kvinder med midtlinjesnit
- Kvinder med placenta accreta
- Kvinder nægter at deltage i undersøgelsen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Observationsmodeller: Andet
- Tidsperspektiver: Tværsnit
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Rate af abdominale adhæsioner i forhold til striae scoringssystem
Tidsramme: 30 min
|
30 min
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2016
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2018
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
21. oktober 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. oktober 2016
Først opslået (Skøn)
24. oktober 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
13. maj 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
11. maj 2020
Sidst verificeret
1. maj 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- PACS
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Ja
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .