Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forudsigelse af bækkenadhæsioner ved gentagen kejsersnit

11. maj 2020 opdateret af: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Forudsigende værdi af Striae Gravidarums sværhedsgrad og kejsersnitskarakteristika for bækkensammenvoksninger ved gentagen kejsersnit

Flere metoder er blevet brugt til at forudsige adhæsioner efter abdominale operationer. Højopløselig ultralyd, magnetisk resonansbilleddannelse og arhelende egenskaber var de metoder, der blev evalueret i den engelske litteratur til denne undersøgelse. Det er ikke let at estimere sandsynligheden for adhæsioner og relaterede komplikationer efter forudgående operation og vurdere sværhedsgraden af ​​adhæsionsdannelse efter operationen. Foregribelse af sammenvoksninger er meget vigtigt for at forebygge komplikationer ved at sikre, at de nødvendige præoperative forberedelser er på plads, og/eller at passende tilfælde henvises til et tertiært center.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

300

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypten, 002
        • Ahmed Abbas

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle kvinder, der vil blive indlagt på vores arbejdsafdeling til akut eller elektivt kejsersnit, vil blive inviteret til at deltage.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. Kvinder med mindst et tidligere kejsersnit
  2. Fuld semester (37-41 uger)
  3. Kvinder accepterede at deltage i undersøgelsen

Ekskluderingskriterier:

  1. Anamnese med bækkenbetændelse
  2. Historie om endometriose
  3. Tidligere bækkenoperationer bortset fra kejsersnit
  4. Anamnese med sårinfektioner
  5. Anamnese med langvarig kortikosteroidbrug
  6. Kvinder med midtlinjesnit
  7. Kvinder med placenta accreta
  8. Kvinder nægter at deltage i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Andet
  • Tidsperspektiver: Tværsnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate af abdominale adhæsioner i forhold til striae scoringssystem
Tidsramme: 30 min
30 min

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. oktober 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. oktober 2016

Først opslået (Skøn)

24. oktober 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

13. maj 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. maj 2020

Sidst verificeret

1. maj 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • PACS

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Ja

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner