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Previsione delle aderenze pelviche al parto cesareo ripetuto

11 maggio 2020 aggiornato da: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Valore predittivo della gravità delle striae gravidarum e delle caratteristiche della cicatrice cesareo per le aderenze pelviche al parto cesareo ripetuto

Diversi metodi sono stati utilizzati per prevedere le aderenze dopo operazioni addominali. L'ecografia ad alta risoluzione, la risonanza magnetica e le proprietà di cicatrizzazione sono stati i metodi che sono stati valutati nella letteratura inglese per questo studio. Stimare la probabilità di aderenze e relative complicanze dopo un precedente intervento chirurgico e valutare la gravità della formazione di aderenze dopo l'intervento chirurgico non è facile. Anticipare le aderenze è molto importante per prevenire le complicanze assicurandosi che siano in atto i necessari preparativi preoperatori e/o che i casi appropriati vengano indirizzati a un centro terziario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Diminuire la morbilità materna

Intervento / Trattamento

Altro: Punteggio di Davey per le striae gravidarum

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

300

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Egitto
- Cairo
  - Assiut, Cairo, Egitto, 002
    - Ahmed Abbas

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Bambino
Adulto
Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Saranno invitate a partecipare tutte le Donne che saranno ricoverate presso il nostro Reparto Travaglio per parto cesareo elettivo o d'urgenza.

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donne con almeno un precedente cesareo
Intero termine (37-41 settimane)
Le donne hanno accettato di partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

Storia della malattia infiammatoria pelvica
Storia di endometriosi
Precedenti interventi chirurgici pelvici diversi dal taglio cesareo
Storia di infezioni del sito della ferita
Storia di lungo uso di corticosteroidi
Donne con incisioni sulla linea mediana
Donne con placenta accreta
Le donne si rifiutano di partecipare allo studio

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Modelli osservazionali: Altro
Prospettive temporali: Trasversale

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato	Lasso di tempo
Tasso di aderenze addominali in relazione al sistema di punteggio delle strie Lasso di tempo: 30 minuti	30 minuti

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Assiut University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

21 ottobre 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità