Predicción de adherencias pélvicas en partos por cesárea repetidos
11 de mayo de 2020 actualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Valor predictivo de la gravedad de las estrías gravídicas y las características de la cicatriz de la cesárea para las adherencias pélvicas en el parto por cesárea repetida
Se han utilizado varios métodos para predecir adherencias después de operaciones abdominales.
La ultrasonografía de alta resolución, la resonancia magnética y las propiedades de cicatrización fueron los métodos que se evaluaron en la literatura inglesa para este estudio.
Estimar la probabilidad de adherencias y complicaciones relacionadas después de una cirugía previa y evaluar la gravedad de la formación de adherencias después de la cirugía no es fácil.
Anticiparse a las adherencias es muy importante para prevenir complicaciones al garantizar que se realicen los preparativos preoperatorios necesarios y/o que los casos apropiados se remitan a un centro terciario.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
300
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Cairo
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Assiut, Cairo, Egipto, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra de probabilidad
Población de estudio
Se invitará a participar a todas las mujeres que serán admitidas en nuestra sala de partos por cesárea de emergencia o electiva.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres con al menos una cesárea anterior
- Término completo (37- 41 semanas)
- Las mujeres aceptaron participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Antecedentes de enfermedad pélvica inflamatoria
- Historia de la endometriosis
- Cirugía pélvica previa que no sea cesárea
- Antecedentes de infecciones en el sitio de la herida.
- Historial de uso prolongado de corticosteroides
- Mujeres con incisiones en la línea media
- Mujeres con placenta acreta
- Las mujeres se niegan a participar en el estudio.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Otro
- Perspectivas temporales: Transversal
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Tasa de adherencias abdominales en relación con el sistema de puntuación de las estrías
Periodo de tiempo: 30 minutos
|
30 minutos
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de noviembre de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2018
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de octubre de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de octubre de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
24 de octubre de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
13 de mayo de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de mayo de 2020
Última verificación
1 de mayo de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PACS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Sí
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