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Prédiction des adhérences pelviennes lors d'une césarienne répétée

11 mai 2020 mis à jour par: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Valeur prédictive de la gravité de la strie gravidique et des caractéristiques de la cicatrice césarienne pour les adhérences pelviennes lors d'une césarienne répétée

Plusieurs méthodes ont été utilisées pour prédire les adhérences après des opérations abdominales. L'échographie haute résolution, l'imagerie par résonance magnétique et les propriétés cicatrisantes ont été les méthodes qui ont été évaluées dans la littérature anglaise pour cette étude. Il n'est pas facile d'estimer la probabilité d'adhérences et de complications associées après une chirurgie antérieure et d'évaluer la gravité de la formation d'adhérences après la chirurgie. Anticiper les adhérences est très important pour prévenir les complications en s'assurant que les préparations préopératoires nécessaires sont en place et/ou que les cas appropriés sont référés à un centre tertiaire.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Diminuer la morbidité maternelle

Intervention / Traitement

Autre: Score de Davey pour les stries gravidiques

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

300

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Egypte
- Cairo
  - Assiut, Cairo, Egypte, 002
    - Ahmed Abbas

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Enfant
Adulte
Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

Toutes les femmes qui seront admises dans notre salle de travail pour une césarienne d'urgence ou élective seront invitées à participer.

La description

Critère d'intégration:

Femmes avec au moins une césarienne précédente
Terme complet (37- 41 semaines)
Les femmes ont accepté de participer à l'étude

Critère d'exclusion:

Antécédents de maladie inflammatoire pelvienne
Antécédents d'endométriose
Chirurgie pelvienne antérieure autre qu'une césarienne
Antécédents d'infections du site de la plaie
Antécédents d'utilisation prolongée de corticostéroïdes
Femmes avec des incisions médianes
Femmes atteintes de placenta accreta
Les femmes refusent de participer à l'étude

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Modèles d'observation: Autre
Perspectives temporelles: Transversale

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Taux d'adhérences abdominales par rapport au système de notation des stries Délai: 30 minutes	30 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assiut University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

1 juin 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

21 octobre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité