- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02943148
Lantion kiinnikkeiden ennustaminen toistuvan keisarinleikkauksen yhteydessä
maanantai 11. toukokuuta 2020 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Striae Gravidarumin vakavuuden ja keisarin arven ennustearvo lantion kiinnittymille toistuvan keisarileikkauksen yhteydessä
Vatsaleikkausten jälkeisten tarttumien ennustamiseen on käytetty useita menetelmiä.
Korkearesoluutioinen ultraääni, magneettikuvaus ja arpien paranemisominaisuudet olivat menetelmiä, joita arvioitiin englanninkielisessä kirjallisuudessa tässä tutkimuksessa.
Kiinnittymien ja niihin liittyvien komplikaatioiden todennäköisyyden arvioiminen aiemman leikkauksen jälkeen ja tartunnan muodostumisen vakavuuden arvioiminen leikkauksen jälkeen ei ole helppoa.
Kiinnittymien ennakointi on erittäin tärkeää komplikaatioiden ehkäisyssä varmistamalla, että tarvittavat preoperatiiviset valmistelut ovat paikallaan ja/tai asianmukaiset tapaukset ohjataan korkea-asteen keskukseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
300
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypti, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Kaikki naiset, jotka otetaan työosastoomme hätä- tai valinnaiseen keisarinleikkaukseen, kutsutaan osallistumaan.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, joilla on vähintään yksi keisarileikkaus
- Koko kausi (37-41 viikkoa)
- Naiset suostuivat osallistumaan tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Lantion tulehdussairaushistoria
- Endometrioosin historia
- Aiempi lantionleikkaus muu kuin keisarinleikkaus
- Haavakohdan infektiot historiassa
- Pitkäaikainen kortikosteroidien käyttö historiassa
- Naiset, joilla on keskiviivan viillot
- Naiset, joilla on istukan kertymä
- Naiset kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Havaintomallit: Muut
- Aikanäkymät: Poikkileikkaus
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Aikaikkuna |
|---|---|
|
Vatsan kiinnikkeiden määrä suhteessa striae-pisteytysjärjestelmään
Aikaikkuna: 30 min
|
30 min
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 1. kesäkuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 21. lokakuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 21. lokakuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 24. lokakuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 13. toukokuuta 2020
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. toukokuuta 2020
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. toukokuuta 2020
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- PACS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .