Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Lantion kiinnikkeiden ennustaminen toistuvan keisarinleikkauksen yhteydessä

maanantai 11. toukokuuta 2020 päivittänyt: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Striae Gravidarumin vakavuuden ja keisarin arven ennustearvo lantion kiinnittymille toistuvan keisarileikkauksen yhteydessä

Vatsaleikkausten jälkeisten tarttumien ennustamiseen on käytetty useita menetelmiä. Korkearesoluutioinen ultraääni, magneettikuvaus ja arpien paranemisominaisuudet olivat menetelmiä, joita arvioitiin englanninkielisessä kirjallisuudessa tässä tutkimuksessa. Kiinnittymien ja niihin liittyvien komplikaatioiden todennäköisyyden arvioiminen aiemman leikkauksen jälkeen ja tartunnan muodostumisen vakavuuden arvioiminen leikkauksen jälkeen ei ole helppoa. Kiinnittymien ennakointi on erittäin tärkeää komplikaatioiden ehkäisyssä varmistamalla, että tarvittavat preoperatiiviset valmistelut ovat paikallaan ja/tai asianmukaiset tapaukset ohjataan korkea-asteen keskukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

300

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypti, 002
        • Ahmed Abbas

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki naiset, jotka otetaan työosastoomme hätä- tai valinnaiseen keisarinleikkaukseen, kutsutaan osallistumaan.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Naiset, joilla on vähintään yksi keisarileikkaus
  2. Koko kausi (37-41 viikkoa)
  3. Naiset suostuivat osallistumaan tutkimukseen

Poissulkemiskriteerit:

  1. Lantion tulehdussairaushistoria
  2. Endometrioosin historia
  3. Aiempi lantionleikkaus muu kuin keisarinleikkaus
  4. Haavakohdan infektiot historiassa
  5. Pitkäaikainen kortikosteroidien käyttö historiassa
  6. Naiset, joilla on keskiviivan viillot
  7. Naiset, joilla on istukan kertymä
  8. Naiset kieltäytyvät osallistumasta tutkimukseen

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Muut
  • Aikanäkymät: Poikkileikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vatsan kiinnikkeiden määrä suhteessa striae-pisteytysjärjestelmään
Aikaikkuna: 30 min
30 min

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. maaliskuuta 2018

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. kesäkuuta 2018

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 21. lokakuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 21. lokakuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 24. lokakuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 13. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 11. toukokuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. toukokuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • PACS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa