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Vorhersage von Beckenadhäsionen bei wiederholter Kaiserschnittgeburt

11. Mai 2020 aktualisiert von: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Vorhersagewert des Striae Gravidarum-Schweregrads und der Merkmale der Kaiserschnittnarbe für Beckenadhäsionen bei wiederholter Kaiserschnittgeburt

Mehrere Methoden wurden verwendet, um Adhäsionen nach Bauchoperationen vorherzusagen. Hochauflösende Sonographie, Magnetresonanztomographie und Narbenheilungseigenschaften waren die Methoden, die in der englischen Literatur für diese Studie bewertet wurden. Es ist nicht einfach, die Wahrscheinlichkeit von Adhäsionen und damit verbundenen Komplikationen nach einer vorherigen Operation abzuschätzen und den Schweregrad der Adhäsionsbildung nach der Operation zu beurteilen. Das Antizipieren von Adhäsionen ist sehr wichtig, um Komplikationen zu vermeiden, indem sichergestellt wird, dass die notwendigen präoperativen Vorbereitungen getroffen sind und/oder dass entsprechende Fälle an ein tertiäres Zentrum überwiesen werden.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

300

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Ägypten, 002
        • Ahmed Abbas

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Alle Frauen, die für einen Notfall oder einen elektiven Kaiserschnitt in unsere Arbeitsstation aufgenommen werden, werden zur Teilnahme eingeladen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. Frauen mit mindestens einem vorangegangenen Kaiserschnitt
  2. Vollzeit (37-41 Wochen)
  3. Frauen erklärten sich bereit, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  1. Geschichte der entzündlichen Erkrankung des Beckens
  2. Geschichte der Endometriose
  3. Frühere Beckenoperation außer Kaiserschnitt
  4. Anamnese von Wundstelleninfektionen
  5. Geschichte der langen Anwendung von Kortikosteroiden
  6. Frauen mit Mittellinienschnitten
  7. Frauen mit Placenta accreta
  8. Frauen lehnen die Teilnahme an der Studie ab

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Sonstiges
  • Zeitperspektiven: Querschnitt

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Rate der abdominalen Adhäsionen in Bezug auf das Striae-Scoring-System
Zeitfenster: 30 Minuten
30 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assiut University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. November 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. März 2018

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Juni 2018

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. Oktober 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. Oktober 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

24. Oktober 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

13. Mai 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. Mai 2020

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • PACS

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Ja

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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