- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT02943148
Прогнозирование спаек малого таза при повторном кесаревом сечении
11 мая 2020 г. обновлено: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Прогностическое значение тяжести Striae Gravidarum и характеристик рубца после кесарева сечения для тазовых спаек при повторном кесаревом сечении
Несколько методов были использованы для прогнозирования спаек после операций на брюшной полости.
Ультрасонография высокого разрешения, магнитно-резонансная томография и свойства заживления рубцов были методами, которые оценивались в англоязычной литературе для этого исследования.
Оценить вероятность образования спаек и связанных с ними осложнений после предшествующей операции и оценить тяжесть образования спаек после операции непросто.
Предупреждение образования спаек очень важно для предотвращения осложнений за счет обеспечения необходимой предоперационной подготовки и/или направления соответствующих случаев в специализированный центр.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
300
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Египет, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Вероятностная выборка
Исследуемая популяция
Все женщины, которые будут госпитализированы в наше родильное отделение для экстренного или планового кесарева сечения, будут приглашены для участия.
Описание
Критерии включения:
- Женщины, перенесшие по крайней мере одно кесарево сечение в анамнезе
- Полный срок (37-41 неделя)
- Женщины допущены к участию в исследовании
Критерий исключения:
- Воспалительные заболевания органов малого таза в анамнезе
- Эндометриоз в анамнезе
- Предыдущие операции на органах малого таза, кроме кесарева сечения
- Инфекции раны в анамнезе
- История длительного применения кортикостероидов
- Женщины со срединными разрезами
- Женщины с приращением плаценты
- Женщины отказываются от участия в исследовании
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Другой
- Временные перспективы: Поперечный разрез
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
Частота абдоминальных спаек по шкале растяжек
Временное ограничение: 30 минут
|
30 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 ноября 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2018 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2018 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 октября 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 октября 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
24 октября 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 мая 2020 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 мая 2020 г.
Последняя проверка
1 мая 2020 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- PACS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .