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Previsão de aderências pélvicas na repetição do parto por cesariana

11 de maio de 2020 atualizado por: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Valor preditivo da gravidade das estrias gravídicas e das características da cicatriz da cesariana para aderências pélvicas na cesariana repetida

Vários métodos têm sido usados para prever aderências após operações abdominais. Ultrassonografia de alta resolução, ressonância magnética e propriedades cicatriciais foram os métodos avaliados na literatura inglesa para este estudo. Estimar a probabilidade de aderências e complicações relacionadas após cirurgia prévia e avaliar a gravidade da formação de aderências após a cirurgia não é fácil. Antecipar aderências é muito importante para evitar complicações, garantindo que os preparativos pré-operatórios necessários sejam realizados e/ou que os casos apropriados sejam encaminhados para um centro terciário.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Diminuir a Morbidade Materna

Intervenção / Tratamento

Outro: Pontuação de Davey para estrias gravídicas

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

300

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Egito
- Cairo
  - Assiut, Cairo, Egito, 002
    - Ahmed Abbas

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Filho
Adulto
Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Todas as mulheres que serão admitidas em nossa Ala de Trabalho para emergência ou cesariana eletiva serão convidadas a participar.

Descrição

Critério de inclusão:

Mulheres com pelo menos uma cesariana anterior
Termo completo (37-41 semanas)
As mulheres aceitaram participar do estudo

Critério de exclusão:

História de doença inflamatória pélvica
Histórico de endometriose
Cirurgia pélvica anterior, exceto cesariana
Histórico de infecções no local da ferida
História de uso prolongado de corticosteroides
Mulheres com incisões na linha média
Mulheres com placenta acreta
As mulheres se recusam a participar do estudo

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Modelos de observação: Outro
Perspectivas de Tempo: Transversal

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Taxa de aderências abdominais em relação ao sistema de pontuação de estrias Prazo: 30 minutos	30 minutos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Assiut University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de novembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

1 de junho de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ