Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Forutsigelse av bekkenadhesjoner ved gjentatt keisersnitt

11. mai 2020 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Prediktiv verdi av Striae Gravidarums alvorlighetsgrad og keisersnittskarakteristikk for bekkenvedheft ved gjentatt keisersnitt

Det er brukt flere metoder for å forutsi adhesjoner etter abdominale operasjoner. Høyoppløselig ultralyd, magnetisk resonansavbildning og arrhelende egenskaper var metodene som ble evaluert i engelsk litteratur for denne studien. Det er ikke lett å estimere sannsynligheten for adhesjoner og relaterte komplikasjoner etter tidligere operasjon og å vurdere alvorlighetsgraden av adhesjonsdannelse etter operasjonen. Å forutse adhesjoner er svært viktig for å forebygge komplikasjoner ved å sikre at de nødvendige preoperative forberedelsene er på plass og/eller at passende tilfeller henvises til et tertiærsenter.

Studieoversikt

Status

Fullført

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

300

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypt, 002
        • Ahmed Abbas

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle kvinner som vil bli innlagt på vår arbeidsavdeling for akutt eller elektivt keisersnitt vil bli invitert til å delta.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. Kvinner med minst ett keisersnitt tidligere
  2. Heltid (37-41 uker)
  3. Kvinner aksepterte å delta i studien

Ekskluderingskriterier:

  1. Historie med bekkenbetennelsessykdom
  2. Historie om endometriose
  3. Tidligere bekkenoperasjon annet enn keisersnitt
  4. Historie med infeksjoner på sårstedet
  5. Anamnese med langvarig kortikosteroidbruk
  6. Kvinner med midtlinjesnitt
  7. Kvinner med placenta accreta
  8. Kvinner nekter å delta i studien

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Annen
  • Tidsperspektiver: Tverrsnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Rate av abdominale adhesjoner i forhold til striae scoring system
Tidsramme: 30 min
30 min

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. mars 2018

Studiet fullført (Faktiske)

1. juni 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

21. oktober 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

21. oktober 2016

Først lagt ut (Anslag)

24. oktober 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

13. mai 2020

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. mai 2020

Sist bekreftet

1. mai 2020

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • PACS

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Reduser morbiditet

3
Abonnere