- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02943148
Forutsigelse av bekkenadhesjoner ved gjentatt keisersnitt
11. mai 2020 oppdatert av: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Prediktiv verdi av Striae Gravidarums alvorlighetsgrad og keisersnittskarakteristikk for bekkenvedheft ved gjentatt keisersnitt
Det er brukt flere metoder for å forutsi adhesjoner etter abdominale operasjoner.
Høyoppløselig ultralyd, magnetisk resonansavbildning og arrhelende egenskaper var metodene som ble evaluert i engelsk litteratur for denne studien.
Det er ikke lett å estimere sannsynligheten for adhesjoner og relaterte komplikasjoner etter tidligere operasjon og å vurdere alvorlighetsgraden av adhesjonsdannelse etter operasjonen.
Å forutse adhesjoner er svært viktig for å forebygge komplikasjoner ved å sikre at de nødvendige preoperative forberedelsene er på plass og/eller at passende tilfeller henvises til et tertiærsenter.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
300
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypt, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle kvinner som vil bli innlagt på vår arbeidsavdeling for akutt eller elektivt keisersnitt vil bli invitert til å delta.
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner med minst ett keisersnitt tidligere
- Heltid (37-41 uker)
- Kvinner aksepterte å delta i studien
Ekskluderingskriterier:
- Historie med bekkenbetennelsessykdom
- Historie om endometriose
- Tidligere bekkenoperasjon annet enn keisersnitt
- Historie med infeksjoner på sårstedet
- Anamnese med langvarig kortikosteroidbruk
- Kvinner med midtlinjesnitt
- Kvinner med placenta accreta
- Kvinner nekter å delta i studien
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Observasjonsmodeller: Annen
- Tidsperspektiver: Tverrsnitt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
---|---|
Rate av abdominale adhesjoner i forhold til striae scoring system
Tidsramme: 30 min
|
30 min
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. november 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. mars 2018
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2018
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
21. oktober 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
21. oktober 2016
Først lagt ut (Anslag)
24. oktober 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
13. mai 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
11. mai 2020
Sist bekreftet
1. mai 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- PACS
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ja
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Reduser morbiditet
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)National Cancer Institute (NCI)Rekruttering
-
Forman Christian College, PakistanUNICEFRekrutteringMors helse | Maternal Health LiteracyPakistan
-
University Hospital, Basel, SwitzerlandFullførtMaternal hemodynamisk stabilitetSveits
-
Ain Shams UniversityFullførtMaternal Diabetes Mellites Effekt på fosteretEgypt
-
Yale UniversityNational Institute on Drug Abuse (NIDA)FullførtMaternal stoffbruk | Barnemishandling og omsorgssviktForente stater
-
Mongi Slim HospitalUkjentKeisersnitt | Maternal hypotensjonssyndrom
-
MetroHealth Medical CenterFullførtFoster eller nyfødt påvirket av maternal epidural anestesi under fødsel og fødselForente stater
-
Medical University of ViennaFullførtMitokondrielt DNA | Epidural-relatert maternal feber (ERMF)Østerrike
-
University of JordanFullført
-
Royal Tropical InstituteImperial College London; World Health Organization; Medical Research Council... og andre samarbeidspartnereFullførtLiten for svangerskapsalder (lidelse) | Malaria, før fødsel | Maternal malaria under graviditet - baby ennå ikke fødtBenin, Burkina Faso, Gambia