Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Przewidywanie zrostów miednicy przy powtórnym cięciu cesarskim

11 maja 2020 zaktualizowane przez: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Wartość predykcyjna nasilenia rozstępów i charakterystyki blizny po cięciu cesarskim dla zrostów miednicy przy powtórnym cięciu cesarskim

Do przewidywania zrostów po operacjach brzusznych stosowano kilka metod. Ultrasonografia o wysokiej rozdzielczości, obrazowanie metodą rezonansu magnetycznego i właściwości gojenia blizn to metody oceniane w literaturze anglojęzycznej na potrzeby tego badania. Oszacowanie prawdopodobieństwa wystąpienia zrostów i związanych z nimi powikłań po wcześniejszym zabiegu operacyjnym oraz ocena nasilenia powstawania zrostów po zabiegu nie jest łatwe. Przewidywanie zrostów jest bardzo ważne dla zapobiegania powikłaniom poprzez zapewnienie niezbędnych przygotowań przedoperacyjnych i/lub skierowanie odpowiednich przypadków do ośrodka trzeciego stopnia.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

300

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egipt, 002
        • Ahmed Abbas

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Do udziału zaproszone zostaną wszystkie Kobiety, które zostaną przyjęte na Oddział Porodowy w trybie nagłym lub planowym cięciu cesarskim.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  1. Kobiety, które miały co najmniej jedno cesarskie cięcie
  2. Pełny semestr (37-41 tygodni)
  3. Kobiety zgodziły się wziąć udział w badaniu

Kryteria wyłączenia:

  1. Historia choroby zapalnej miednicy mniejszej
  2. Historia endometriozy
  3. Wcześniejsza operacja miednicy inna niż cesarskie cięcie
  4. Historia infekcji rany
  5. Historia długiego stosowania kortykosteroidów
  6. Kobiety z nacięciami w linii środkowej
  7. Kobiety z łożyskiem przyrośniętym
  8. Kobiety odmawiają udziału w badaniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Inny
  • Perspektywy czasowe: Przekrojowe

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźnik zrostów brzusznych w odniesieniu do systemu punktacji rozstępów
Ramy czasowe: 30 minut
30 minut

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Assiut University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 listopada 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 marca 2018

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 czerwca 2018

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

21 października 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

21 października 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

24 października 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 maja 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 maja 2020

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • PACS

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Punktacja Daveya dla rozstępów ciężarnych

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in China

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj