- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02943148
Voorspelling van bekkenadhesies bij herhaalde keizersnede
11 mei 2020 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University
Voorspellende waarde van ernst van striae gravidarum en kenmerken van keizersnede littekens voor bekkenverklevingen bij herhaalde keizersnede
Er zijn verschillende methoden gebruikt om verklevingen na buikoperaties te voorspellen.
Ultrasonografie met hoge resolutie, magnetische resonantiebeeldvorming en littekengenezende eigenschappen waren de methoden die in de Engelse literatuur voor dit onderzoek werden geëvalueerd.
Het inschatten van de waarschijnlijkheid van verklevingen en gerelateerde complicaties na een eerdere operatie en het beoordelen van de ernst van verklevingen na een operatie is niet eenvoudig.
Anticiperen op verklevingen is erg belangrijk om complicaties te voorkomen door ervoor te zorgen dat de nodige preoperatieve voorbereidingen getroffen zijn en/of dat geschikte gevallen worden doorverwezen naar een tertiair centrum.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
300
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
Cairo
-
Assiut, Cairo, Egypte, 002
- Ahmed Abbas
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Bemonsteringsmethode
Kanssteekproef
Studie Bevolking
Alle vrouwen die voor een spoedeisende of electieve keizersnede op onze arbeidsafdeling worden opgenomen, worden uitgenodigd om deel te nemen.
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen met minstens een eerdere keizersnede
- Volledige termijn (37- 41 weken)
- Vrouwen accepteerden deelname aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Geschiedenis van bekkenontstekingsziekte
- Geschiedenis van endometriose
- Eerdere bekkenoperatie anders dan keizersnede
- Geschiedenis van wondinfecties
- Geschiedenis van langdurig gebruik van corticosteroïden
- Vrouwen met middellijnincisies
- Vrouwen met placenta accreta
- Vrouwen weigeren deel te nemen aan het onderzoek
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Observatiemodellen: Ander
- Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
---|---|
Percentage abdominale verklevingen in relatie tot striae-scoresysteem
Tijdsspanne: 30 minuten
|
30 minuten
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 november 2016
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2018
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 juni 2018
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 oktober 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
21 oktober 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
24 oktober 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
13 mei 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
11 mei 2020
Laatst geverifieerd
1 mei 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- PACS
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Ja
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Verminder maternale morbiditeit
-
Lady Hardinge Medical CollegeVoltooidKennis Maternal-Child Health Services
-
BioMarin PharmaceuticalSyneos HealthWervingFenylketonurie, MaternalDuitsland, Verenigde Staten, Italië
-
Vitaflo International, LtdUniversity College London HospitalsWervingMaternale fenylketonurieVerenigd Koninkrijk