Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Voorspelling van bekkenadhesies bij herhaalde keizersnede

11 mei 2020 bijgewerkt door: Ahmed Mohamed Abbas, Assiut University

Voorspellende waarde van ernst van striae gravidarum en kenmerken van keizersnede littekens voor bekkenverklevingen bij herhaalde keizersnede

Er zijn verschillende methoden gebruikt om verklevingen na buikoperaties te voorspellen. Ultrasonografie met hoge resolutie, magnetische resonantiebeeldvorming en littekengenezende eigenschappen waren de methoden die in de Engelse literatuur voor dit onderzoek werden geëvalueerd. Het inschatten van de waarschijnlijkheid van verklevingen en gerelateerde complicaties na een eerdere operatie en het beoordelen van de ernst van verklevingen na een operatie is niet eenvoudig. Anticiperen op verklevingen is erg belangrijk om complicaties te voorkomen door ervoor te zorgen dat de nodige preoperatieve voorbereidingen getroffen zijn en/of dat geschikte gevallen worden doorverwezen naar een tertiair centrum.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

300

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Cairo
      • Assiut, Cairo, Egypte, 002
        • Ahmed Abbas

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Alle vrouwen die voor een spoedeisende of electieve keizersnede op onze arbeidsafdeling worden opgenomen, worden uitgenodigd om deel te nemen.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Vrouwen met minstens een eerdere keizersnede
  2. Volledige termijn (37- 41 weken)
  3. Vrouwen accepteerden deelname aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  1. Geschiedenis van bekkenontstekingsziekte
  2. Geschiedenis van endometriose
  3. Eerdere bekkenoperatie anders dan keizersnede
  4. Geschiedenis van wondinfecties
  5. Geschiedenis van langdurig gebruik van corticosteroïden
  6. Vrouwen met middellijnincisies
  7. Vrouwen met placenta accreta
  8. Vrouwen weigeren deel te nemen aan het onderzoek

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Ander
  • Tijdsperspectieven: Dwarsdoorsnede

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Percentage abdominale verklevingen in relatie tot striae-scoresysteem
Tijdsspanne: 30 minuten
30 minuten

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 november 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2018

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 juni 2018

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

21 oktober 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

21 oktober 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

24 oktober 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

13 mei 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 mei 2020

Laatst geverifieerd

1 mei 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PACS

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Verminder maternale morbiditeit

3
Abonneren