Etabler en ikke-invasiv prænatal genotypnings- og ekstraktionsteknologi til at diagnosticere og behandle HDN.
Klinisk professor ved Shanghai Tongji Hospital
At etablere en genotype- og ekstraktionsteknologi til ikke-invasiv prænatal diagnose for føtal blodgruppegenotype fra cellefrit føtalt DNA i perifert blod fra gravide kvinder.
At opnå prænatal nøjagtig identifikation af føtale blodgruppegenotyper, og give troværdig teoretisk dokumentation for prænatal diagnose og behandling af hæmolytisk sygdom hos nyfødte (HDN).
Studieoversigt
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
blodprøver fra gravide par, køn/nation/region er ubegrænset.
Ekskluderingskriterier:
fedt- eller hæmolytiske prøver, forsinket prøver, uidentificerede prøver
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Skøn)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- ShangjiTongjiHsxk
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med HDFN
-
Janssen Research & Development, LLCAfsluttetErythroblastose, Foster | Tidlig indsættende svær hæmolytisk sygdom hos fosteret og nyfødte (EOS-HDFN)Forenede Stater, Canada, Holland, Belgien, Australien, Tyskland, Spanien, Sverige, Det Forenede Kongerige