Perustaa ei-invasiivinen prenataalinen genotyypitys- ja ekstraktiotekniikka HDN:n diagnosoimiseksi ja hoitamiseksi.
Shanghai Tongjin sairaalan kliininen professori
Perustaa sikiön veriryhmän genotyypin ei-invasiivisen prenataalisen diagnoosin genotyyppi- ja uuttotekniikka soluttomasta sikiön DNA:sta raskaana olevien naisten perifeerisessä veressä.
Saavuttaa sikiön veriryhmien genotyyppien tarkka tunnistus ennen syntymää ja tarjota uskottavaa teoreettista näyttöä vastasyntyneen hemolyyttisen taudin (HDN) prenataaliseen diagnoosiin ja hoitoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
raskaana olevien parien verinäytteitä, sukupuoli / kansakunta / alue on rajoittamaton.
Poissulkemiskriteerit:
rasva- tai hemolyyttiset näytteet, myöhässä olevat näytteet, tunnistamattomat näytteet
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Opintojen ennätyspäivät
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- ShangjiTongjiHsxk
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset HDFN
-
Janssen Research & Development, LLCValmisErytroblastoosi, sikiö | Varhain alkava sikiön ja vastasyntyneen vaikea hemolyyttinen sairaus (EOS-HDFN)Yhdysvallat, Kanada, Alankomaat, Belgia, Australia, Saksa, Espanja, Ruotsi, Yhdistynyt kuningaskunta