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Établir une technologie de génotypage et d'extraction prénatale non invasive pour diagnostiquer et traiter le HDN.

17 novembre 2016 mis à jour par: Liming Cheng, Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Professeur clinicien à l'hôpital Shanghai Tongji

Établir une technologie de génotypage et d'extraction de diagnostic prénatal non invasif pour le génotype du groupe sanguin fœtal à partir d'ADN fœtal acellulaire dans le sang périphérique des femmes enceintes.

Pour parvenir à une identification prénatale précise des génotypes des groupes sanguins fœtaux et fournir des preuves théoriques crédibles pour le diagnostic prénatal et le traitement de la maladie hémolytique du nouveau-né (HDN).

Aperçu de l'étude

Statut

Approuvé pour la commercialisation

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Établir une technologie de génotypage et d'extraction prénatale non invasive pour diagnostiquer et traiter le HDN.

Type d'étude

Accès étendu

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

2 mois à 8 mois (Enfant)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

les échantillons de sang des couples enceintes, sexe/nation/région sont illimités.

Critère d'exclusion:

prélèvements adipeux ou hémolytiques, prélèvements en retard, prélèvements non identifiés

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates d'inscription aux études

Première soumission

3 novembre 2016

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2016

Première publication (Estimation)

21 novembre 2016

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

21 novembre 2016

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

17 novembre 2016

Dernière vérification

1 novembre 2016

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • ShangjiTongjiHsxk

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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