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Einrichtung einer nicht-invasiven pränatalen Genotypisierungs- und Extraktionstechnologie zur Diagnose und Behandlung des HDN.

17. November 2016 aktualisiert von: Liming Cheng, Shanghai Tongji Hospital, Tongji University School of Medicine

Klinischer Professor des Tongji-Krankenhauses in Shanghai

Etablierung einer Genotypisierungs- und Extraktionstechnologie zur nicht-invasiven Pränataldiagnostik für fötale Blutgruppen-Genotypen aus zellfreier fötaler DNA im peripheren Blut schwangerer Frauen.

Um eine vorgeburtliche genaue Identifizierung der Genotypen der fötalen Blutgruppe zu erreichen und glaubwürdige theoretische Beweise für die vorgeburtliche Diagnose und Behandlung der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen (HDN) zu liefern.

Studienübersicht

Status

Für die Vermarktung zugelassen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Einrichtung einer nicht-invasiven pränatalen Genotypisierungs- und Extraktionstechnologie zur Diagnose und Behandlung des HDN.

Studientyp

Erweiterter Zugriff

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

2 Monate bis 8 Monate (Kind)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Blutproben von schwangeren Paaren, Geschlecht/Nation/Region ist unbegrenzt.

Ausschlusskriterien:

Fett- oder hämolytische Proben, überfällige Proben, nicht identifizierte Proben

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. November 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

17. November 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

21. November 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

21. November 2016

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

17. November 2016

Zuletzt verifiziert

1. November 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • ShangjiTongjiHsxk

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