- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02969174
Einrichtung einer nicht-invasiven pränatalen Genotypisierungs- und Extraktionstechnologie zur Diagnose und Behandlung des HDN.
Klinischer Professor des Tongji-Krankenhauses in Shanghai
Etablierung einer Genotypisierungs- und Extraktionstechnologie zur nicht-invasiven Pränataldiagnostik für fötale Blutgruppen-Genotypen aus zellfreier fötaler DNA im peripheren Blut schwangerer Frauen.
Um eine vorgeburtliche genaue Identifizierung der Genotypen der fötalen Blutgruppe zu erreichen und glaubwürdige theoretische Beweise für die vorgeburtliche Diagnose und Behandlung der hämolytischen Erkrankung des Neugeborenen (HDN) zu liefern.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
Blutproben von schwangeren Paaren, Geschlecht/Nation/Region ist unbegrenzt.
Ausschlusskriterien:
Fett- oder hämolytische Proben, überfällige Proben, nicht identifizierte Proben
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Mitarbeiter und Ermittler
Studienaufzeichnungsdaten
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Schätzen)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- ShangjiTongjiHsxk
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