Etabler en ikke-invasiv prenatal genotyping og ekstraksjonsteknologi for å diagnostisere og behandle HDN.
Klinisk professor ved Shanghai Tongji sykehus
Å etablere en genotyping og ekstraksjonsteknologi for ikke-invasiv prenatal diagnose for føtal blodgruppegenotype fra cellefritt føtalt DNA i perifert blod fra gravide kvinner.
For å oppnå prenatal nøyaktig identifikasjon av føtale blodgruppegenotyper, og gi troverdig teoretisk bevis for prenatal diagnose og behandling av hemolytisk sykdom hos nyfødte (HDN).
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studietype
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
blodprøver av gravide par, kjønn/nasjon/region er ubegrenset.
Ekskluderingskriterier:
fett- eller hemolytiske prøver, forfalte prøver, uidentifiserte prøver
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Samarbeidspartnere og etterforskere
Studierekorddatoer
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Anslag)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- ShangjiTongjiHsxk
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på HDFN
-
Janssen Research & Development, LLCFullførtErytroblastose, Foster | Tidlig innsettende alvorlig hemolytisk sykdom hos fosteret og nyfødte (EOS-HDFN)Forente stater, Canada, Nederland, Belgia, Australia, Tyskland, Spania, Sverige, Storbritannia