Kørestolsfærdigheder med plejepersonale
10. januar 2018 opdateret af: Lee Kirby, Nova Scotia Health Authority
I hvilket omfang plejepersonale forbedrer kørestolsfærdighederne hos kørestolsbrugere: en beskrivende tværsnitsundersøgelse
Der har kun været minimal forskning om kørestolsfærdigheder af plejepersonalet af manuel eller el-kørestol.
Der er ingen offentliggjorte data om, i hvilket omfang plejepersonale kan øge mobiliteten for el-kørestolsbrugere.
Det primære formål med denne undersøgelse er at teste hypotesen om, at plejepersonale forbedrer kørestolsfærdighedernes kapacitet, selvtillid og ydeevne hos de elektriske kørestolsbrugere, som de yder assistance.
Vores sekundære mål er at tilføje til litteraturen om måleegenskaberne for kørestolsfærdighedstesten (spørgeskema og funktionsversion) for el-kørestolsbrugere og deres plejere.
Studieoversigt
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
152
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Canada, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
dyader af omsorgspersoner og de kørestolsbrugere, som de yder omsorg for
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ≥ 18 år
- i stand til at kommunikere på engelsk og/eller fransk (afhængigt af webstedet)
- bor inden for 50 km fra forskningscentret
- være villig til at deltage (som det fremgår af færdiggørelsen af vurderingen)
- kunne indstille et planlagt tidspunkt for studiebesøget, hvor både plejer og kørestolsbruger vil være til stede og give informeret samtykke
Omsorgspersoner:
- skal være en ulønnet omsorgsperson (f.eks. et familiemedlem eller en ven)
- tilbringe i gennemsnit mindst 2 timer om ugen med el-kørestolsbrugeren, hvilket inkluderer el-kørestolsmobilitet.
Kørestolsbruger:
- skal have sin egen el-kørestol
- bruge den elektriske kørestol i mindst 6 timer om ugen
- have en omsorgsperson, der i gennemsnit tilbringer mindst 2 timer om ugen med el-kørestolsbrugeren, hvilket inkluderer el-kørestolsmobilitet.
Ekskluderingskriterier:
- har ustabile medicinske tilstande (f. angina, anfald), der kan gøre brugen af en elektrisk kørestol farlig
- følelsesmæssige problemer (f. svær angst, depression), der kan gøre deltagelse usikker eller ubehagelig
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
omsorgsgiver
plejepersonalet og den kørestolsbruger, som de yder pleje til
|
i hvilket omfang plejepersonale forbedrer kørestolsfærdighederne hos el-kørestolsbrugere
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kørestolsfærdighedstest (WST)
Tidsramme: en dag
|
Objective (WST) og Questionnaire (WST-Q) versioner
|
en dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Spørgeskema
Tidsramme: en dag
|
Kvalitative åbne spørgsmål om kørestolsfærdigheder
|
en dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Samarbejdspartnere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Lee Kirby, MD, FRCPC, Dalhousie University, Nova Scotia Health Authority
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2016
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. februar 2017
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. juni 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2016
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
21. november 2016
Først opslået (SKØN)
23. november 2016
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
12. januar 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2018
Sidst verificeret
1. januar 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- 1020645
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
UBESLUTET
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med kørestolsfærdigheder
-
VA Office of Research and DevelopmentAfsluttetBlindhed | RygmarvsskadeForenede Stater