- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT02972307
간병인 보조 전동 휠체어 기술
2018년 1월 10일 업데이트: Lee Kirby, Nova Scotia Health Authority
간병인이 전동 휠체어 사용자의 휠체어 기술을 향상시키는 정도: 설명적 단면 연구
수동 또는 전동 휠체어 간병인에 의한 휠체어 기술에 대한 최소한의 연구가 있었습니다.
간병인이 전동 휠체어 사용자의 이동성을 어느 정도 향상시킬 수 있는지에 대한 공개된 데이터는 없습니다.
이 연구의 주요 목적은 간병인이 도움을 제공하는 전동 휠체어 사용자의 휠체어 기술 능력, 자신감 및 성능을 향상시킨다는 가설을 테스트하는 것입니다.
우리의 두 번째 목표는 전동 휠체어 사용자와 간병인을 위한 휠체어 기술 테스트(설문지 및 기능 버전)의 측정 속성에 대한 문헌에 추가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
152
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, 캐나다, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
간병인과 그들이 돌봄을 제공하는 휠체어 사용자의 쌍
설명
포함 기준:
- ≥ 18세
- 영어 및/또는 프랑스어로 의사소통 가능(사이트에 따라 다름)
- 연구 센터에서 50km 이내에 거주
- 참여할 의향이 있음(평가 완료로 입증됨)
- 간병인과 휠체어 사용자가 모두 참석하고 정보에 입각한 동의를 제공할 예정인 연구 방문 시간을 정할 수 있습니다.
간병인:
- 무급 간병인이어야 합니다(예: 가족 또는 친구).
- 전동 휠체어 이동성을 포함하는 전동 휠체어 사용자와 주당 평균 총 2시간 이상을 보냅니다.
휠체어 사용자:
- 자신의 전동 휠체어가 있어야 합니다.
- 일주일에 최소 6시간 동안 전동 휠체어를 사용하십시오.
- 전동 휠체어 이동성을 포함하는 전동 휠체어 사용자와 주당 평균 총 2시간 이상을 보내는 간병인이 있습니다.
제외 기준:
- 불안정한 의학적 상태(예: 전동 휠체어를 위험하게 사용할 수 있는 협심증, 발작)
- 정서적 문제(예: 참여를 안전하지 않거나 불쾌하게 만들 수 있는 심각한 불안, 우울증)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
---|---|
간병인
간병인과 간병을 제공하는 휠체어 사용자의 한 쌍
|
간병인이 전동 휠체어 사용자의 휠체어 기술을 향상시키는 정도
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
휠체어 기술 시험(WST)
기간: 어느 날
|
목표(WST) 및 설문지(WST-Q) 버전
|
어느 날
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
---|---|---|
설문지
기간: 어느 날
|
휠체어 기술에 대한 질적 개방형 질문
|
어느 날
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Lee Kirby, MD, FRCPC, Dalhousie University, Nova Scotia Health Authority
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작
2016년 7월 1일
기본 완료 (실제)
2017년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2017년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2016년 11월 18일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2016년 11월 21일
처음 게시됨 (추정)
2016년 11월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2018년 1월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 1월 10일
마지막으로 확인됨
2018년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1020645
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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