Von Pflegekräften unterstützte Elektrorollstuhl-Fähigkeiten
10. Januar 2018 aktualisiert von: Lee Kirby, Nova Scotia Health Authority
Das Ausmaß, in dem Betreuer die Rollstuhlfähigkeiten von Elektrorollstuhlbenutzern verbessern: eine beschreibende Querschnittsstudie
Es gibt nur minimale Untersuchungen zu den Rollstuhlfähigkeiten durch die Pfleger von manuellen oder elektrisch betriebenen Rollstühlen.
Es gibt keine veröffentlichten Daten darüber, inwieweit Pflegekräfte die Mobilität von Elektrorollstuhlfahrern verbessern können.
Das Hauptziel dieser Studie ist es, die Hypothese zu testen, dass Pflegekräfte die Rollstuhlfähigkeiten, das Selbstvertrauen und die Leistung der Benutzer von Elektrorollstühlen, denen sie Hilfe leisten, verbessern.
Unser sekundäres Ziel ist es, die Literatur zu den Messeigenschaften des Rollstuhl-Skills-Tests (Fragebogen und Fähigkeitsversion) für Elektrorollstuhlfahrer und ihre Betreuer zu ergänzen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
152
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Nova Scotia
-
Halifax, Nova Scotia, Kanada, B3H 4K4
- Nova Scotia Rehabilitation Centre
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Ja
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Dyaden von Pflegekräften und den Rollstuhlfahrern, die sie betreuen
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ≥ 18 Jahre alt
- in der Lage, auf Englisch und/oder Französisch zu kommunizieren (je nach Standort)
- im Umkreis von 50 km um das Forschungszentrum wohnen
- Bereitschaft zur Teilnahme (nachgewiesen durch Abschluss des Assessments)
- in der Lage sein, eine geplante Zeit für den Studienbesuch festzulegen, zu der sowohl die Pflegekraft als auch der Rollstuhlfahrer anwesend sind und eine Einverständniserklärung abgeben
Betreuer:
- muss eine unbezahlte Pflegekraft sein (z. B. ein Familienmitglied oder Freund)
- durchschnittlich mindestens 2 Stunden pro Woche mit dem Elektrorollstuhlfahrer verbringen, was Elektrorollstuhlmobilität einschließt.
Rollstuhlfahrer:
- muss über einen eigenen Elektrorollstuhl verfügen
- Verwenden Sie den Elektrorollstuhl mindestens 6 Stunden pro Woche
- einen Betreuer haben, der durchschnittlich mindestens 2 Stunden pro Woche mit dem Elektrorollstuhlfahrer verbringt, einschließlich Elektrorollstuhlmobilität.
Ausschlusskriterien:
- instabile Erkrankungen haben (z. Angina pectoris, Krampfanfälle), die die Benutzung eines Elektrorollstuhls gefährlich machen können
- emotionale Probleme (z. schwere Angstzustände, Depressionen), die die Teilnahme unsicher oder unangenehm machen könnten
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Betreuer
Dyade aus Pflegekraft und dem Rollstuhlfahrer, den sie pflegen
|
das Ausmaß, in dem Betreuer die Rollstuhlfähigkeiten von Benutzern von Elektrorollstühlen verbessern
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Rollstuhl-Skills-Test (WST)
Zeitfenster: einmal
|
Objective (WST) und Questionnaire (WST-Q) Versionen
|
einmal
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Fragebogen
Zeitfenster: einmal
|
Qualitative offene Fragen zu Rollstuhlfähigkeiten
|
einmal
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Mitarbeiter
Ermittler
- Hauptermittler: Lee Kirby, MD, FRCPC, Dalhousie University, Nova Scotia Health Authority
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2016
Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)
1. Februar 2017
Studienabschluss (TATSÄCHLICH)
1. Juni 2017
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
18. November 2016
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
21. November 2016
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
23. November 2016
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)
12. Januar 2018
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
10. Januar 2018
Zuletzt verifiziert
1. Januar 2018
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- 1020645
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