Effekt af diodelaseraktiveret irrigation versus ultralyd på postoperativ smerte ved enkelt besøg af nekrotiske tænder
10. januar 2017 opdateret af: zeinab mostafa omar, Cairo University
Effekten af diodelaseraktiveret irrigation versus ultralydsaktiveret irrigation på postoperative smerter ved endodontisk behandling af asymptomatiske nekrotiske tænder ved enkeltbesøg: Et randomiseret kontrolleret forsøg
efterforskeren havde til hensigt at studere effekten af laser versus ultralyd ved aktivering af skylning ved postoperativ smerte hos patienter med symptomatisk nekrotiske tænder
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
efterforskeren vil vælge blandt patienter, der kommer ind på endodontiklinikken ved fakultetet for oral og dental medicin, Cairo University, som er berettiget til kriterierne.
Efter at patienterne er fundet kvalificerede, vil patienterne blive tilfældigt tildelt enten kontrol (ultralyd aktiveret irrigation) eller til intervention (diode laser aktiveret irrigation) behandling udført i begge i et enkelt besøg.
Ved afslutningen af behandlingen vil patienter blive bedt om at registrere postoperative smerter af NRS.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Forventet)
44
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 45 år (VOKSEN)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Asymptomatisk nekrotiske enkeltrodede enkeltkanaltænder med eller uden kronisk periradikulær læsion.
- Tænder med moden rod
- Tænder uden forkalkede rodkanaler
- Tænder uden rodkaries
- Tænder uden intern eller ekstern rodresorption
- Tænder uden tegn på revnedannelse
- Tænder uden anatomiske abnormiteter
Ekskluderingskriterier:
- Drægtige eller ammende hunner
- Tænder med vital pulp
- Ikke-genoprettelige tænder
- Medicinsk kompromitterede patienter
- Patienter med hævelse i ansigtet eller akut infektion.
- Tidligere endodontisk behandlede tænder
- periodontalt påvirkede tænder
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: diode laser aktiveret kunstvanding
Laseraktiveret irrigation (LAI) er blevet introduceret som en kraftfuld metode, der forbedrer irrigationsvirkningen; Laserstrålingen frembringer forbigående kavitation i væsken gennem optisk nedbrydning ved kraftig absorption af laserenergien.
Diodelaseren med høj effekt er blevet testet i flere områder af tandplejen, såsom blegning, depigmentering og gingivektomi, med lovende resultater inden for dentindesinfektion.
Diodelaseren har vist sig at være en ressource, der er værd at teste, på grund af dens egenskaber og dens lave pris og tilgængelighed sammenlignet med de fleste lasere, der bruges i endodonti.
|
diodelaser blev den mest almindelige og overkommelige type laser brugt i endodonti til mange anvendelser, dens desinfektionseffekt er et vigtigt emne, som ikke blev diskuteret i kliniske forsøg før, så denne undersøgelse er tildelt at studere, at
Andre navne:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ultralyds aktiveret kunstvanding
ultralyd er blevet udviklet til at forbedre indtrængning og effektivitet af kunstvanding i perifere områder af rodkanalrummet. Effektiviteten af lyd- og ultralydsenheder er baseret på skabelsen af hydrodynamiske fænomener i velformede kanaler fyldt med et vandingsmiddel. Sådan aktiv rodkanalskylning har vist sig at lette afbrydelsen af biofilm og gøre bakteriers cellemembran mere permeabel for NaOCl. |
diodelaser blev den mest almindelige og overkommelige type laser brugt i endodonti til mange anvendelser, dens desinfektionseffekt er et vigtigt emne, som ikke blev diskuteret i kliniske forsøg før, så denne undersøgelse er tildelt at studere, at
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
postoperative smerter
Tidsramme: op til 1 uge
|
intensiteten af postoperativ smerte vil blive målt ved hjælp af en numerisk vurdering (NRS) skala
|
op til 1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Ghada A Eid, Professor, Department of endodontics -Faculty of Oral and Dental Medicine-Cairo university
- Studieleder: Hanaa M El shinawy, Researcher professor, Surgery &oral medicine department -National Research Institute-Cairo University
- Ledende efterforsker: Zeinab M Omar, Student, Department of endodontics -Faculty of Oral and Dental Medicine-Cairo university
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- 1-Sathorn C, Parashos P, Messer H. The prevalence of postoperative pain and flare-up in single- and multiple-visit endodontic treatment: a systematic review. Int Endod J 2008; 41:91-9. 2-.Ng YL, Glennon JP, Setchell DJ. Prevalence of and factors affecting post. obturation pain in patients undergoing root canal treatment. Int Endod J 2004;37:381-91. 3-Peters OA. Current challenges and concepts in the preparation of root canal systems a review. J Endod 2004; 30:559-67. 4- Gu L, Kim JR, Ling J. Review of contemporary irrigant agitation techniques and devices. J Endod 2009; 35:791-804.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. februar 2017
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. januar 2018
Studieafslutning (FORVENTET)
1. februar 2018
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. januar 2017
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. januar 2017
Først opslået (SKØN)
10. januar 2017
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
11. januar 2017
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
10. januar 2017
Sidst verificeret
1. januar 2017
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- laser_ultrasonic
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Nekrose
-
Washington University School of MedicineUniversity of Oklahoma Medical Center; Northwestern University Chicago... og andre samarbejdspartnereAfsluttet