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Efecto de la irrigación activada por láser de diodo versus ultrasónico en el dolor posoperatorio en una sola visita de dientes necróticos

10 de enero de 2017 actualizado por: zeinab mostafa omar, Cairo University

El efecto de la irrigación activada por láser de diodo frente a la irrigación activada por ultrasonidos sobre el dolor posoperatorio en el tratamiento endodóntico de visita única de dientes necróticos asintomáticos: un ensayo controlado aleatorio

el investigador pretendía estudiar el efecto del láser frente a los ultrasonidos en la activación de la irrigación en el dolor postoperatorio de pacientes con dientes necróticos sintomáticos

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

el investigador elegirá entre los pacientes que ingresen a la clínica de endodoncia en la facultad de medicina oral y dental de la universidad de El Cairo que sean elegibles para los criterios.

Después de que los pacientes sean elegibles, los pacientes serán asignados aleatoriamente al tratamiento de control (irrigación activada por ultrasonido) o al tratamiento de intervención (irrigación activada por láser de diodo) realizado en ambos en una sola visita.

Al final del tratamiento, se les pedirá a los pacientes que registren el dolor postoperatorio mediante NRS.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

44

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Dientes asintomáticos necróticos de una sola raíz con o sin lesión perirradicular crónica.
  • Dientes con raíz madura
  • Dientes sin conductos radiculares calcificados
  • Dientes sin caries radicular
  • Dientes sin reabsorción radicular interna o externa
  • Dientes sin signos de formación de grietas
  • Dientes sin anomalías anatómicas

Criterio de exclusión:

  • Hembras gestantes o lactantes
  • Dientes con pulpa vital
  • Dientes no restaurables
  • Pacientes médicamente comprometidos
  • Pacientes con hinchazón facial o infección aguda.
  • Dientes previamente tratados con endodoncia
  • dientes periodontalmente afectados

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: DOBLE

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: riego activado por láser de diodo
El riego activado por láser (LAI) se ha introducido como un método poderoso que mejora la acción del irrigante; La radiación láser produce cavitación transitoria en el líquido a través de ruptura óptica por fuerte absorción de la energía láser. El láser de diodo de alta potencia ha sido probado en varias áreas de la odontología, como blanqueamiento, despigmentación y gingivectomía, con resultados prometedores en la desinfección de la dentina. El láser de diodo ha demostrado ser un recurso digno de probar, tanto por sus propiedades como por su bajo costo y disponibilidad en comparación con la mayoría de los láseres utilizados en endodoncia.
Otro: riego activado por láser de diodo
El láser de diodo se convirtió en el tipo de láser más común y asequible utilizado en endodoncia para muchos usos, su efecto de desinfección es un tema importante que no se discutió en un ensayo clínico anterior, por lo que este estudio se asigna para estudiar que
Otros nombres:
  • diodo láser
COMPARADOR_ACTIVO: irrigación activada por ultrasonidos

Se han desarrollado ultrasonidos para mejorar la penetración y la eficacia de la irrigación en áreas periféricas del espacio del conducto radicular. La eficiencia de los dispositivos sónicos y ultrasónicos se basa en la creación de fenómenos hidrodinámicos en canales bien formados llenos de irrigante.

Se ha demostrado que dicha irrigación activa del conducto radicular facilita la ruptura de biopelículas y hace que la membrana celular de las bacterias sea más permeable al NaOCl.
Otro: riego activado por láser de diodo
El láser de diodo se convirtió en el tipo de láser más común y asequible utilizado en endodoncia para muchos usos, su efecto de desinfección es un tema importante que no se discutió en un ensayo clínico anterior, por lo que este estudio se asigna para estudiar que
Otros nombres:
  • diodo láser

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
dolor post operatorio
Periodo de tiempo: hasta 1 semana
la intensidad del dolor posoperatorio se medirá utilizando una escala de calificación numérica (NRS)
hasta 1 semana

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Cairo University

Investigadores

  • Silla de estudio: Ghada A Eid, Professor, Department of endodontics -Faculty of Oral and Dental Medicine-Cairo university
  • Director de estudio: Hanaa M El shinawy, Researcher professor, Surgery &oral medicine department -National Research Institute-Cairo University
  • Investigador principal: Zeinab M Omar, Student, Department of endodontics -Faculty of Oral and Dental Medicine-Cairo university

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

  • 1-Sathorn C, Parashos P, Messer H. The prevalence of postoperative pain and flare-up in single- and multiple-visit endodontic treatment: a systematic review. Int Endod J 2008; 41:91-9. 2-.Ng YL, Glennon JP, Setchell DJ. Prevalence of and factors affecting post. obturation pain in patients undergoing root canal treatment. Int Endod J 2004;37:381-91. 3-Peters OA. Current challenges and concepts in the preparation of root canal systems a review. J Endod 2004; 30:559-67. 4- Gu L, Kim JR, Ling J. Review of contemporary irrigant agitation techniques and devices. J Endod 2009; 35:791-804.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2017

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de enero de 2018

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de febrero de 2018

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de enero de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de enero de 2017

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

10 de enero de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ESTIMAR)

11 de enero de 2017

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de enero de 2017

Última verificación

1 de enero de 2017

Más información

Términos relacionados con este estudio

Palabras clave

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • laser_ultrasonic

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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