- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT03015987
Wirkung von diodenlaseraktivierter Spülung im Vergleich zu Ultraschall auf postoperative Schmerzen bei einem einzigen Besuch von nekrotischen Zähnen
Die Wirkung von diodenlaseraktivierter Spülung im Vergleich zu ultraschallaktivierter Spülung auf postoperative Schmerzen bei der endodontischen Behandlung von asymptomatischen nekrotischen Zähnen bei einem einzigen Besuch: Eine randomisierte kontrollierte Studie
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Der Ermittler wählt aus Patienten aus, die in die Klinik für Endodontie der Fakultät für Mund- und Zahnmedizin der Universität Kairo eintreten und die für die Kriterien in Frage kommen.
Nachdem die Patienten für geeignet befunden wurden, werden die Patienten nach dem Zufallsprinzip entweder der Kontrollbehandlung (ultraschallaktivierte Spülung) oder der Interventionsbehandlung (Diodenlaser-aktivierte Spülung) zugewiesen, die in beiden Fällen in einem einzigen Besuch durchgeführt wird.
Am Ende der Behandlung werden die Patienten gebeten, die postoperativen Schmerzen mittels NRS aufzuzeichnen.
Studientyp
Einschreibung (Voraussichtlich)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Studienberechtigte Geschlechter
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Asymptomatische nekrotische einwurzelige Einzelkanalzähne mit oder ohne chronische periradikuläre Läsion.
- Zähne mit reifer Wurzel
- Zähne ohne verkalkte Wurzelkanäle
- Zähne ohne Wurzelkaries
- Zähne ohne innere oder äußere Wurzelresorption
- Zähne ohne Anzeichen von Rissbildung
- Zähne ohne anatomische Anomalien
Ausschlusskriterien:
- Schwangere oder stillende Frauen
- Zähne mit vitaler Pulpa
- Nicht wiederherstellbare Zähne
- Medizinisch beeinträchtigte Patienten
- Patienten mit Gesichtsschwellung oder akuter Infektion.
- Zuvor endodontisch behandelte Zähne
- parodontal befallene Zähne
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: BEHANDLUNG
- Zuteilung: ZUFÄLLIG
- Interventionsmodell: PARALLEL
- Maskierung: DOPPELT
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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EXPERIMENTAL: diodenlaseraktivierte Bewässerung
Die laseraktivierte Irrigation (LAI) wurde als leistungsstarke Methode zur Verbesserung der Irrigationswirkung eingeführt; Die Laserstrahlung erzeugt transiente Kavitation in der Flüssigkeit durch optischen Durchbruch durch starke Absorption der Laserenergie.
Der Hochleistungs-Diodenlaser wurde in mehreren Bereichen der Zahnheilkunde wie Bleaching, Depigmentierung und Gingivektomie getestet, mit vielversprechenden Ergebnissen bei der Dentindesinfektion.
Der Diodenlaser hat sich aufgrund seiner Eigenschaften und seiner geringen Kosten und Verfügbarkeit im Vergleich zu den meisten in der Endodontie verwendeten Lasern als eine erprobte Ressource erwiesen.
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Der Diodenlaser wurde für viele Anwendungen zum gebräuchlichsten und erschwinglichsten Lasertyp in der Endodontie. Seine Desinfektionswirkung ist ein wichtiges Thema, das zuvor in klinischen Studien nicht diskutiert wurde. Daher ist diese Studie damit beauftragt, dies zu untersuchen
Andere Namen:
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ACTIVE_COMPARATOR: Ultraschall aktivierte Spülung
Ultraschall wurde entwickelt, um die Durchdringung und Wirksamkeit der Spülung in peripheren Bereichen des Wurzelkanalraums zu verbessern. Die Effizienz von Schall- und Ultraschallgeräten basiert auf der Erzeugung hydrodynamischer Phänomene in wohlgeformten Kanälen, die mit einem Spülmittel gefüllt sind. Es hat sich gezeigt, dass eine solche aktive Wurzelkanalspülung das Aufbrechen von Biofilmen erleichtert und die Zellmembran von Bakterien durchlässiger für NaOCl macht. |
Der Diodenlaser wurde für viele Anwendungen zum gebräuchlichsten und erschwinglichsten Lasertyp in der Endodontie. Seine Desinfektionswirkung ist ein wichtiges Thema, das zuvor in klinischen Studien nicht diskutiert wurde. Daher ist diese Studie damit beauftragt, dies zu untersuchen
Andere Namen:
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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postoperative Schmerzen
Zeitfenster: bis 1 Woche
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Die Intensität der postoperativen Schmerzen wird anhand einer numerischen Bewertungsskala (NRS) gemessen
|
bis 1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ghada A Eid, Professor, Department of endodontics -Faculty of Oral and Dental Medicine-Cairo university
- Studienleiter: Hanaa M El shinawy, Researcher professor, Surgery &oral medicine department -National Research Institute-Cairo University
- Hauptermittler: Zeinab M Omar, Student, Department of endodontics -Faculty of Oral and Dental Medicine-Cairo university
Publikationen und hilfreiche Links
Allgemeine Veröffentlichungen
- 1-Sathorn C, Parashos P, Messer H. The prevalence of postoperative pain and flare-up in single- and multiple-visit endodontic treatment: a systematic review. Int Endod J 2008; 41:91-9. 2-.Ng YL, Glennon JP, Setchell DJ. Prevalence of and factors affecting post. obturation pain in patients undergoing root canal treatment. Int Endod J 2004;37:381-91. 3-Peters OA. Current challenges and concepts in the preparation of root canal systems a review. J Endod 2004; 30:559-67. 4- Gu L, Kim JR, Ling J. Review of contemporary irrigant agitation techniques and devices. J Endod 2009; 35:791-804.
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn
Primärer Abschluss (ERWARTET)
Studienabschluss (ERWARTET)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (SCHÄTZEN)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- laser_ultrasonic
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