Effekt av diodlaseraktiverad spolning kontra ultraljud på postoperativ smärta vid enstaka besök av nekrotiska tänder
10 januari 2017 uppdaterad av: zeinab mostafa omar, Cairo University
Effekten av diodlaseraktiverad spolning kontra ultraljudsaktiverad spolning på postoperativ smärta vid endodontisk behandling av endodontisk behandling av asymtomatiska nekrotiska tänder vid enstaka besök: en randomiserad kontrollerad studie
utredaren avsåg att studera effekten av laser kontra ultraljud vid aktivering av spolning vid postoperativ smärta hos patienter som har en symtomatisk nekrotiska tänder
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
utredaren kommer att välja bland patienter som kommer in på kliniken för endodonti vid fakulteten för oral och dental medicin Kairos universitet som är berättigade till kriterierna.
Efter att patienterna har befunnits vara berättigade kommer patienterna att slumpmässigt tilldelas antingen kontroll (ultraljudsaktiverad spolning) eller till interventionsbehandlingen (diodlaseraktiverad spolning) som görs i båda i ett enda besök.
I slutet av behandlingen kommer patienter att uppmanas att registrera postoperativ smärta av NRS.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Förväntat)
44
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
20 år till 45 år (VUXEN)
Tar emot friska volontärer
Ja
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Asymtomatisk nekrotiska enkelrotade enkanalständer med eller utan kronisk periradikulär lesion.
- Tänder med mogen rot
- Tänder utan förkalkade rotkanaler
- Tänder utan rotkaries
- Tänder utan inre eller yttre rotresorption
- Tänder utan tecken på sprickbildning
- Tänder utan anatomiska avvikelser
Exklusions kriterier:
- Dräktiga eller ammande honor
- Tänder med vital massa
- Ej återställbara tänder
- Medicinskt komprometterade patienter
- Patienter med ansiktssvullnad eller akut infektion.
- Tidigare endodontiskt behandlade tänder
- periodontalt påverkade tänder
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: BEHANDLING
- Tilldelning: RANDOMISERAD
- Interventionsmodell: PARALLELL
- Maskning: DUBBEL
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EXPERIMENTELL: diodlaseraktiverad bevattning
Laseraktiverad irrigation (LAI) har introducerats som en kraftfull metod som förbättrar spolningseffekten; Laserstrålningen producerar transient kavitation i vätskan genom optisk nedbrytning genom stark absorption av laserenergin.
Diodlasern med hög effekt har testats inom flera områden inom tandvården, såsom blekning, depigmentering och gingivektomi, med lovande resultat inom tanddesinfektion.
Diodlasern har visat sig vara en resurs värd att testa, på grund av dess egenskaper och dess låga kostnad och tillgänglighet i jämförelse med de flesta lasrar som används inom endodonti.
|
diodlaser blev den vanligaste och mest prisvärda typen av laser som används inom endodonti för många användningsområden, dess desinfektionseffekt är en viktig fråga som inte diskuterats i kliniska prövningar tidigare. Så denna studie har till uppgift att studera att
Andra namn:
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: ultraljudsaktiverad bevattning
ultraljud har utvecklats för att förbättra penetrationen och effektiviteten av bevattning i perifera områden av rotkanalsutrymmet. Effektiviteten hos ljud- och ultraljudsenheter är baserad på skapandet av hydrodynamiska fenomen i välformade kanaler fyllda med ett bevattningsmedel. Sådan aktiv rotkanalsvattning har visat sig underlätta störningen av biofilmer och göra bakteriens cellmembran mer permeabelt för NaOCl. |
diodlaser blev den vanligaste och mest prisvärda typen av laser som används inom endodonti för många användningsområden, dess desinfektionseffekt är en viktig fråga som inte diskuterats i kliniska prövningar tidigare. Så denna studie har till uppgift att studera att
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
postoperativ smärta
Tidsram: upp till 1 vecka
|
intensiteten av postoperativ smärta kommer att mätas med hjälp av en numerisk betygsskala (NRS).
|
upp till 1 vecka
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Studiestol: Ghada A Eid, Professor, Department of endodontics -Faculty of Oral and Dental Medicine-Cairo university
- Studierektor: Hanaa M El shinawy, Researcher professor, Surgery &oral medicine department -National Research Institute-Cairo University
- Huvudutredare: Zeinab M Omar, Student, Department of endodontics -Faculty of Oral and Dental Medicine-Cairo university
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Allmänna publikationer
- 1-Sathorn C, Parashos P, Messer H. The prevalence of postoperative pain and flare-up in single- and multiple-visit endodontic treatment: a systematic review. Int Endod J 2008; 41:91-9. 2-.Ng YL, Glennon JP, Setchell DJ. Prevalence of and factors affecting post. obturation pain in patients undergoing root canal treatment. Int Endod J 2004;37:381-91. 3-Peters OA. Current challenges and concepts in the preparation of root canal systems a review. J Endod 2004; 30:559-67. 4- Gu L, Kim JR, Ling J. Review of contemporary irrigant agitation techniques and devices. J Endod 2009; 35:791-804.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 februari 2017
Primärt slutförande (FÖRVÄNTAT)
1 januari 2018
Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)
1 februari 2018
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
4 januari 2017
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2017
Första postat (UPPSKATTA)
10 januari 2017
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (UPPSKATTA)
11 januari 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
10 januari 2017
Senast verifierad
1 januari 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- laser_ultrasonic
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .
Kliniska prövningar på Nekros
-
Boston Scientific CorporationAvslutad