Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Lav Versus Høj Tværgående

9. august 2023 opdateret af: University of Nebraska

Bedste snitsted for overvægtige patienter - lav versus høj tværgående.

Retrospektiv diagramgennemgang ved hjælp af både ambulante og indlagte journaler over overvægtige patienter (BMI på 30 eller mere), som har haft et kejsersnit siden år 2009. Vi vil evaluere patientens BMI, deres hudsnitstype på tidspunktet for kejsersnit, deres komorbiditeter, antal tidligere kejsersnit og post partum opfølgning for sårinfektion, sårseparation og sårnedbrydning. Vi vil også gennemgå operationsnotater for at evaluere blodtab, operationens længde og komplikationer under operationen. Vi vil indhente moderkarakteristika og information om graviditeten.

Studieoversigt

Status

Trukket tilbage

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Tidligere undersøgelser har primært set på lodret versus lavt tværgående hudsnit. Der er data om, at udførelse af et højt tværgående hudsnit på overvægtige patienter fører til bedre visualisering og mindre sårinfektion, men der er få undersøgelser, der sammenligner det direkte med lavt tværgående hudsnit.

Retrospektiv diagramgennemgang af overvægtige patienter, der har fået et kejsersnit på St Mary's hospital ved enten et lavt eller højt tværgående hudsnit mellem 1. januar 2009 - 31. juli 2014. Vi vil gennemgå diagrammer op til 6 uger efter fødslen.

Graviditeter vil blive identificeret ved at identificere dem, der har kejsersnit. De vil blive indsnævret af dem, der har BMI på > 30. Moderens prænatale optegnelser, postnatale optegnelser og fødselsjournaler vil blive gennemgået.

Undersøgelsestype

Observationel

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 45 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alder mellem 18 - 45 år, kvinde, og ingen begrænsning på etnisk baggrund.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • overvægtige patienter (BMI på 30 eller derover), som har fået et kejsersnit

Ekskluderingskriterier:

  • Vaginal levering

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Observationsmodeller: Kohorte
  • Tidsperspektiver: Tilbagevirkende kraft

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
kejsersnit
Overvægtige gravide patienter, der har fået kejsersnit.
Procedure: kejsersnit
overvægtige patienter (BMI på 30 eller derover), som har fået et kejsersnit

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Type af hudsnit
Tidsramme: Levering til 6 uger efter fødslen
Identificer hvilken type hudsnit der har bedre resultater hos overvægtige gravide patienter
Levering til 6 uger efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Nebraska

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Heather Said, MD, St. Louis University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. januar 2017

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

1. februar 2017

Først opslået (Anslået)

2. februar 2017

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. august 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 24387

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner