Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Lav versus høy tverrgående

9. august 2023 oppdatert av: University of Nebraska

Beste snittsted for overvektige pasienter - lav versus høy tverrgående.

Retrospektiv kartgjennomgang med bruk av både polikliniske og innlagte journaler over overvektige pasienter (BMI på 30 eller høyere) som har hatt keisersnitt siden år 2009. Vi vil evaluere pasientens BMI, deres hudsnitttype ved tidspunktet for keisersnittet, deres komorbiditeter, antall tidligere keisersnitt og post partum oppfølging for sårinfeksjon, sårseparasjon og sårnedbrytning. Vi vil også gjennomgå operasjonsnotater for å evaluere blodtap, lengde på operasjonen og komplikasjoner under operasjonen. Vi vil innhente morsegenskaper og informasjon om graviditeten.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Tidligere studier har først og fremst sett på vertikale versus lave tverrgående hudsnitt. Det er data om at å utføre et høyt tverrgående hudsnitt på overvektige pasienter fører til bedre visualisering og mindre sårinfeksjon, men det er få studier som sammenligner det direkte med lavt tverrgående hudsnitt.

Retrospektiv kartgjennomgang av overvektige pasienter som har hatt keisersnitt på St Mary's hospital ved enten et lavt eller høyt tverrgående hudsnitt mellom 1. januar 2009 - 31. juli 2014. Vi vil gjennomgå diagrammer opptil 6 uker etter fødselen.

Graviditeter vil bli identifisert gjennom å identifisere de som har keisersnitt. De vil bli redusert av de som har BMI på > 30. Maternel prenatale journaler, postnatale journaler og fødselsjournaler vil bli gjennomgått.

Studietype

Observasjonsmessig

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 45 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alder mellom 18 - 45 år, kvinne, og ingen begrensning på etnisk bakgrunn.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • overvektige pasienter (BMI på 30 eller høyere) som har hatt keisersnitt

Ekskluderingskriterier:

  • Vaginal levering

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Retrospektiv

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
keisersnitt
Overvektige gravide pasienter som har hatt keisersnitt.
Fremgangsmåte: keisersnitt
overvektige pasienter (BMI på 30 eller høyere) som har hatt keisersnitt

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Type hudsnitt
Tidsramme: Levering til 6 uker etter fødsel
Identifiser hvilken type hudsnitt som gir bedre resultater hos overvektige gravide pasienter
Levering til 6 uker etter fødsel

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Nebraska

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Heather Said, MD, St. Louis University

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2016

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2016

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2016

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. januar 2017

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

1. februar 2017

Først lagt ut (Antatt)

2. februar 2017

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

14. august 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. august 2023

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 24387

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på keisersnitt

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Mongolia

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

3
Abonnere