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Niedrig versus hoch quer

9. August 2023 aktualisiert von: University of Nebraska

Beste Inzisionsstelle für adipöse Patienten – niedrig versus hoch quer.

Retrospektive Diagrammüberprüfung unter Verwendung sowohl ambulanter als auch stationärer Patientenakten adipöser Patienten (BMI 30 oder höher), die seit dem Jahr 2009 einen Kaiserschnitt hatten. Wir bewerten den BMI des Patienten, die Art seines Hautschnitts zum Zeitpunkt des Kaiserschnitts, seine Komorbiditäten, die Anzahl früherer Kaiserschnitte und die Nachsorge nach der Geburt hinsichtlich Wundinfektion, Wundablösung und Wundzerfall. Wir werden auch die Operationsnotizen überprüfen, um den Blutverlust, die Dauer der Operation und Komplikationen während der Operation zu beurteilen. Wir werden mütterliche Merkmale und Informationen über die Schwangerschaft einholen.

Studienübersicht

Status

Zurückgezogen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Frühere Studien haben sich hauptsächlich mit vertikalen und niedrigen transversalen Hautschnitten befasst. Es gibt Daten, dass die Durchführung eines hohen transversalen Hautschnitts bei adipösen Patienten zu einer besseren Visualisierung und weniger Wundinfektionen führt, es gibt jedoch nur wenige Studien, die ihn direkt mit einem niedrigen transversalen Hautschnitt vergleichen.

Retrospektive Diagrammüberprüfung adipöser Patienten, die zwischen dem 1. Januar 2009 und dem 31. Juli 2014 einen Kaiserschnitt im St. Mary's Hospital durch einen niedrigen oder hohen transversalen Hautschnitt hatten. Wir werden die Diagramme bis zu 6 Wochen nach der Geburt überprüfen.

Schwangerschaften werden durch die Identifizierung derjenigen identifiziert, die einen Kaiserschnitt haben. Sie werden auf diejenigen eingegrenzt, die einen BMI von > 30 haben. Es werden die pränatalen Aufzeichnungen der Mutter, die postnatalen Aufzeichnungen und die Entbindungsaufzeichnungen überprüft.

Studientyp

Beobachtungs

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 45 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alter zwischen 18 und 45 Jahren, weiblich, keine Einschränkung aufgrund der ethnischen Herkunft.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Übergewichtige Patienten (BMI 30 oder höher), die einen Kaiserschnitt hatten

Ausschlusskriterien:

  • Vaginale Entbindung

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Retrospektive

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kaiserschnitt
Übergewichtige schwangere Patientinnen, die einen Kaiserschnitt hatten.
Verfahren: Kaiserschnitt
Übergewichtige Patienten (BMI 30 oder höher), die einen Kaiserschnitt hatten

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Art des Hautschnitts
Zeitfenster: Lieferung bis 6 Wochen nach der Geburt
Finden Sie heraus, welche Art von Hautschnitt bei übergewichtigen schwangeren Patientinnen bessere Ergebnisse erzielt
Lieferung bis 6 Wochen nach der Geburt

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University of Nebraska

Ermittler

  • Hauptermittler: Heather Said, MD, St. Louis University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Geschätzt)

1. Dezember 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Januar 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

1. Februar 2017

Zuerst gepostet (Geschätzt)

2. Februar 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

14. August 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

9. August 2023

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 24387

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

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