Niski kontra wysoki poprzeczny
Najlepsze miejsce nacięcia dla pacjentów otyłych — poprzeczne niskie i wysokie.
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Wcześniejsze badania skupiały się głównie na pionowym i niskim poprzecznym nacięciu skóry. Istnieją dane, że wykonanie wysokiego poprzecznego nacięcia skóry u otyłych pacjentów prowadzi do lepszej wizualizacji i mniejszej infekcji rany, ale istnieje niewiele badań porównujących to bezpośrednio z niskim poprzecznym nacięciem skóry.
Retrospektywny przegląd wykresów otyłych pacjentek, które miały cesarskie cięcie w szpitalu St Mary przez niskie lub wysokie poprzeczne nacięcie skóry w okresie od 1 stycznia 2009 do 31 lipca 2014. Przejrzymy wykresy do 6 tygodnia po porodzie.
Ciąże będą identyfikowane poprzez identyfikację tych, które miały cesarskie cięcie. Zawężą się do tych, których BMI > 30. Przeanalizowane zostaną akta prenatalne matki, zapisy postnatalne i zapisy dotyczące porodu.
Typ studiów
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjentki otyłe (BMI 30 lub większe), które miały cesarskie cięcie
Kryteria wyłączenia:
- Poród dopochwowy
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Z mocą wsteczną
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
cesarskie cięcie
Otyłe pacjentki w ciąży, które miały cesarskie cięcie.
|
pacjentki otyłe (BMI 30 lub większe), które miały cesarskie cięcie
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Rodzaj nacięcia skóry
Ramy czasowe: Dostawa do 6 tygodni po porodzie
|
Określenie, który rodzaj nacięcia skóry daje lepsze wyniki u otyłych kobiet w ciąży
|
Dostawa do 6 tygodni po porodzie
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Heather Said, MD, St. Louis University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Szacowany)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Szacowany)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 24387
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .