Низкий против высокого поперечного
Лучшее место разреза для пациентов с ожирением — низкое по сравнению с высоким поперечным.
Обзор исследования
Подробное описание
Прошлые исследования в основном рассматривали вертикальный и низкий поперечный разрезы кожи. Имеются данные о том, что выполнение высокого поперечного разреза кожи у пациентов с ожирением приводит к лучшей визуализации и меньшему инфицированию раны, но исследований, сравнивающих его непосредственно с низким поперечным разрезом кожи, немного.
Ретроспективный обзор карт пациентов с ожирением, перенесших кесарево сечение в больнице Святой Марии с помощью низкого или высокого поперечного разреза кожи в период с 1 января 2009 г. по 31 июля 2014 г. Мы рассмотрим карты до 6 недель после родов.
Беременность будет выявлена путем выявления тех, у кого было кесарево сечение. Они будут сужены для тех, у кого ИМТ> 30. Будут рассмотрены материнские дородовые записи, послеродовые записи и записи о родах.
Тип исследования
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- пациенты с ожирением (ИМТ 30 и выше), перенесшие кесарево сечение
Критерий исключения:
- Вагинальные роды
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Наблюдательные модели: Когорта
- Временные перспективы: Ретроспектива
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
кесарево сечение
Тучные беременные пациентки, перенесшие кесарево сечение.
|
пациенты с ожирением (ИМТ 30 и выше), перенесшие кесарево сечение
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Тип разреза кожи
Временное ограничение: Роды до 6 недель после родов
|
Определите, какой тип разреза кожи дает лучшие результаты у беременных с ожирением
|
Роды до 6 недель после родов
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Heather Said, MD, St. Louis University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Оцененный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 24387
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .