Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Låg kontra hög tvärgående

9 augusti 2023 uppdaterad av: University of Nebraska

Bästa snittstället för överviktiga patienter - Låg kontra hög tvärgående.

Retrospektiv diagramgenomgång med användning av både öppen- och slutenvårdsjournaler över överviktiga patienter (BMI på 30 eller högre) som har genomgått kejsarsnitt sedan år 2009. Vi kommer att utvärdera patientens BMI, deras hudsnittstyp vid tidpunkten för kejsarsnittet, deras komorbiditeter, antal tidigare kejsarsnitt och post partum uppföljning för sårinfektion, sårseparation och sårnedbrytning. Vi kommer också att granska operationsanteckningar för att utvärdera blodförlust, operationslängd och komplikationer under operationen. Vi kommer att få moderns egenskaper och information om graviditeten.

Studieöversikt

Status

Indragen

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Tidigare studier har främst tittat på vertikala kontra låga tvärgående hudsnitt. Det finns data om att ett högt tvärgående hudsnitt på överviktiga patienter leder till bättre visualisering och mindre sårinfektion, men det finns få studier som jämför det direkt med lågt tvärgående hudsnitt.

Retrospektiv kartöversikt av patienter med övervikt som har genomgått ett kejsarsnitt på St Mary's hospital genom antingen ett lågt eller högt tvärgående hudsnitt mellan 1 januari 2009 - 31 juli 2014. Vi kommer att granska diagram upp till 6 veckor efter förlossningen.

Graviditeter kommer att identifieras genom att identifiera de som har kejsarsnitt. De kommer att minskas av dem som har BMI på > 30. Maternala prenatala journaler, postnatala journaler och förlossningsuppgifter kommer att granskas.

Studietyp

Observationell

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 45 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Åldrar mellan 18 - 45 år, kvinnor, och ingen begränsning på etnisk bakgrund.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • överviktiga patienter (BMI på 30 eller högre) som har genomgått ett kejsarsnitt

Exklusions kriterier:

  • Vaginal förlossning

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Retrospektiv

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
kejsarsnitt
Överviktiga gravida patienter som har genomgått kejsarsnitt.
Procedur: kejsarsnitt
överviktiga patienter (BMI på 30 eller högre) som har genomgått ett kejsarsnitt

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Typ av hudsnitt
Tidsram: Leverans till 6 veckor efter förlossningen
Identifiera vilken typ av hudsnitt som har bättre resultat hos överviktiga gravida patienter
Leverans till 6 veckor efter förlossningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Nebraska

Utredare

  • Huvudutredare: Heather Said, MD, St. Louis University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2016

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

11 januari 2017

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

1 februari 2017

Första postat (Beräknad)

2 februari 2017

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

14 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

9 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 24387

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kejsarsnitt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Gambia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera