Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matala vs. korkea poikittainen

keskiviikko 9. elokuuta 2023 päivittänyt: University of Nebraska

Paras leikkauskohta liikalihaville potilaille - matala vs. korkea poikkisuuntainen.

Retrospektiivinen kaaviokatsaus, jossa käytettiin sekä potilas- että sairaalatietoa ylipainoisista potilaista (BMI 30 tai enemmän), joille on tehty keisarinleikkaus vuodesta 2009 lähtien. Arvioimme potilaan BMI:n, hänen ihon viiltotyypin c-leikkauksen aikana, hänen rinnakkaissairauksiaan, aiempien c-leikkausten lukumäärää ja synnytyksen jälkeistä seurantaa haavainfektion, haavan irtoamisen ja haavan hajoamisen varalta. Käymme läpi myös leikkauksen muistiinpanot arvioidaksemme verenhukkaa, leikkauksen kestoa ja komplikaatioita leikkauksen aikana. Saamme äidin ominaisuuksia ja tietoa raskaudesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Peruutettu

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Aiemmissa tutkimuksissa on tarkasteltu ensisijaisesti pystysuoraa tai matalaa poikittaista ihon viiltoa. On olemassa tietoa siitä, että suuren poikittaisen ihon viillon tekeminen lihaville potilaille johtaa parempaan visualisointiin ja vähemmän haavainfektioihin, mutta on vain vähän tutkimuksia, joissa sitä verrataan suoraan matalaan poikittaiseen ihon viiltoon.

Retrospektiivinen karttakatsaus liikalihavista potilaista, joille on tehty keisarinleikkaus St Mary's -sairaalassa joko matalalla tai korkealla poikittaisella ihon viillolla 1. tammikuuta 2009 - 31. heinäkuuta 2014. Tarkistamme kaavioita jopa 6 viikkoa synnytyksen jälkeen.

Raskaudet tunnistetaan tunnistamalla ne, joille on tehty keisarinleikkaus. Niitä kaventavat ne, joiden BMI on > 30. Äidin synnytystä koskevat tiedot, synnytyksen jälkeiset tiedot ja synnytystiedot tarkistetaan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Ikäraja 18-45 vuotta, nainen, eikä etnistä taustaa rajoiteta.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • lihavilla potilailla (BMI 30 tai enemmän), joille on tehty keisarinleikkaus

Poissulkemiskriteerit:

  • Emättimen synnytys

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Takautuva

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
keisarileikkaus
Liikalihavat raskaana olevat potilaat, joille on tehty keisarinleikkaus.
Menettely: keisarileikkaus
lihavilla potilailla (BMI 30 tai enemmän), joille on tehty keisarinleikkaus

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ihon viillon tyyppi
Aikaikkuna: Toimitus 6 viikkoa synnytyksen jälkeen
Tunnista, minkä tyyppisillä ihoviilloilla on parempia tuloksia lihavilla raskaana olevilla potilailla
Toimitus 6 viikkoa synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Nebraska

Tutkijat

  • Päätutkija: Heather Said, MD, St. Louis University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. tammikuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 1. helmikuuta 2017

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Torstai 2. helmikuuta 2017

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 14. elokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 9. elokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. elokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 24387

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa