- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT03041220
Transversal baixo versus alto
Melhor local de incisão para pacientes obesos - transversal baixo versus alto.
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
Estudos anteriores analisaram principalmente incisões cutâneas verticais versus transversais baixas. Há dados de que a realização de uma incisão cutânea transversal alta em pacientes obesos leva a uma melhor visualização e menos infecção da ferida, mas há poucos estudos comparando-a diretamente com a incisão cutânea transversal baixa.
Revisão retrospectiva de prontuários de pacientes obesos que tiveram uma cesariana no hospital St Mary's por uma incisão cutânea transversal baixa ou alta entre 1º de janeiro de 2009 - 31 de julho de 2014. Analisaremos os gráficos até 6 semanas após o parto.
As gestações serão identificadas através da identificação daquelas que fizeram cesariana. Eles serão reduzidos por aqueles com IMC > 30. Registros pré-natais maternos, registros pós-natais e registros de parto serão revisados.
Tipo de estudo
Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
Aceita Voluntários Saudáveis
Método de amostragem
População do estudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes obesas (IMC de 30 ou mais) que tiveram uma cesariana
Critério de exclusão:
- Parto vaginal
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Modelos de observação: Coorte
- Perspectivas de Tempo: Retrospectivo
Coortes e Intervenções
Grupo / Coorte |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
cesáriana
Grávidas obesas que fizeram cesariana.
|
pacientes obesas (IMC de 30 ou mais) que tiveram uma cesariana
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Tipo de incisão cutânea
Prazo: Entrega até 6 semanas após o parto
|
Identificar qual tipo de incisão cutânea tem melhores resultados em gestantes obesas
|
Entrega até 6 semanas após o parto
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Heather Said, MD, St. Louis University
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Real)
Conclusão do estudo (Real)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Estimado)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 24387
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
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