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Transversal baixo versus alto

9 de agosto de 2023 atualizado por: University of Nebraska

Melhor local de incisão para pacientes obesos - transversal baixo versus alto.

Revisão retrospectiva de prontuários usando registros ambulatoriais e hospitalares de pacientes obesas (IMC de 30 ou mais) que tiveram uma cesariana desde o ano de 2009. Avaliaremos o IMC da paciente, o tipo de incisão da pele no momento da cesariana, suas comorbidades, número de cesarianas anteriores e acompanhamento pós-parto para infecção da ferida, separação da ferida e ruptura da ferida. Também revisaremos as notas operatórias para avaliar a perda de sangue, a duração da cirurgia e as complicações durante a cirurgia. Obteremos características maternas e informações sobre a gravidez.

Visão geral do estudo

Status

Retirado

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Estudos anteriores analisaram principalmente incisões cutâneas verticais versus transversais baixas. Há dados de que a realização de uma incisão cutânea transversal alta em pacientes obesos leva a uma melhor visualização e menos infecção da ferida, mas há poucos estudos comparando-a diretamente com a incisão cutânea transversal baixa.

Revisão retrospectiva de prontuários de pacientes obesos que tiveram uma cesariana no hospital St Mary's por uma incisão cutânea transversal baixa ou alta entre 1º de janeiro de 2009 - 31 de julho de 2014. Analisaremos os gráficos até 6 semanas após o parto.

As gestações serão identificadas através da identificação daquelas que fizeram cesariana. Eles serão reduzidos por aqueles com IMC > 30. Registros pré-natais maternos, registros pós-natais e registros de parto serão revisados.

Tipo de estudo

Observacional

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 45 anos (Adulto)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Idade entre 18 - 45 anos, sexo feminino e sem limitação de etnia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes obesas (IMC de 30 ou mais) que tiveram uma cesariana

Critério de exclusão:

  • Parto vaginal

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Retrospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
cesáriana
Grávidas obesas que fizeram cesariana.
pacientes obesas (IMC de 30 ou mais) que tiveram uma cesariana

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Tipo de incisão cutânea
Prazo: Entrega até 6 semanas após o parto
Identificar qual tipo de incisão cutânea tem melhores resultados em gestantes obesas
Entrega até 6 semanas após o parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Heather Said, MD, St. Louis University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de janeiro de 2017

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de fevereiro de 2017

Primeira postagem (Estimado)

2 de fevereiro de 2017

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

14 de agosto de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de agosto de 2023

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 24387

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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