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Transversal bas contre haut

9 août 2023 mis à jour par: University of Nebraska

Meilleur site d'incision pour les patients obèses - Bas contre haut transversal.

Examen rétrospectif des dossiers en utilisant à la fois les dossiers des patients ambulatoires et des patients hospitalisés des patients obèses (IMC de 30 ou plus) qui ont eu une césarienne depuis l'année 2009. Nous évaluerons l'IMC du patient, son type d'incision cutanée au moment de la césarienne, ses comorbidités, le nombre de césariennes précédentes et le suivi post-partum pour l'infection de la plaie, la séparation de la plaie et la rupture de la plaie. Nous examinerons également les notes opératoires pour évaluer la perte de sang, la durée de la chirurgie et les complications pendant la chirurgie. Nous obtiendrons des caractéristiques maternelles et des informations sur la grossesse.

Aperçu de l'étude

Statut

Retiré

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

Les études antérieures ont porté principalement sur l'incision cutanée verticale par rapport à l'incision transversale basse. Il existe des données selon lesquelles la réalisation d'une incision cutanée transversale haute sur des patients obèses conduit à une meilleure visualisation et à moins d'infection de la plaie, mais il existe peu d'études la comparant directement à une incision cutanée transversale basse.

Examen rétrospectif des dossiers de patientes obèses ayant subi une césarienne à l'hôpital St Mary par une incision cutanée transversale basse ou haute entre le 1er janvier 2009 et le 31 juillet 2014. Nous examinerons les dossiers jusqu'à 6 semaines après l'accouchement.

Les grossesses seront identifiées en identifiant celles qui ont subi une césarienne. Ils seront réduits par ceux qui ont un IMC > 30. Les dossiers maternels prénataux, les dossiers postnataux et les dossiers d'accouchement seront examinés.

Type d'étude

Observationnel

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 45 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Âge compris entre 18 et 45 ans, femme, et aucune restriction sur l'origine ethnique.

La description

Critère d'intégration:

  • patientes obèses (IMC de 30 ou plus) ayant subi une césarienne

Critère d'exclusion:

  • Accouchement vaginal

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Rétrospective

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
césarienne
Patientes enceintes obèses ayant subi une césarienne.
Procédure: césarienne
patientes obèses (IMC de 30 ou plus) ayant subi une césarienne

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Type d'incision cutanée
Délai: Accouchement à 6 semaines après l'accouchement
Identifier quel type d'incision cutanée a de meilleurs résultats chez les patientes enceintes obèses
Accouchement à 6 semaines après l'accouchement

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Nebraska

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Heather Said, MD, St. Louis University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2016

Achèvement primaire (Réel)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 janvier 2017

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 février 2017

Première publication (Estimé)

2 février 2017

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

14 août 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 24387

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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